【例题-多项选择题】根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有A.开办药品生产企业，应当经国家药
一、最佳选择题1、使用非处方药专有标识中，可以单色印刷的是 A、乙类非处方药的包装B、内包装和外包装C、说明书中的专有标识D、标签和使用说明
一、最佳选择题1、申请进口药品广告批准文号，应当向A、国家药品监督管理部门备案B、企业所在地省级药品监督管理部门批准C、进口药品代理机构所
【例题-最佳选择题】药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序，正确的是A.法律，部门规章，行政法规，规范性文件B.法律，行政法规，部门
国家基本药物目录管理【例题-最佳选择题】根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)，国家基本药物遴选原则是A.安全、有效、经济B.安全、有效、质量
一、最佳选择题1、在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品 A、中药材B、中药饮片C、中成药D
殊用途化妆品，必须经“国食药监部门”批准 ，取得批准文号后方可生产和进口。【例题-最佳选择题】《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第
【例题-最佳选择题】认定为劣药的情形是( )A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品甲用药品乙的
一、最佳选择题1、麻醉药品专用账册保存期限为A、有效期满之日起不少于3年B、有效期满之日起不少于5年C、有效期满之日起不少于7年D、有效期满之
一、最佳选择题1、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技