一、最佳选择题

1、申请进口药品广告批准文号，应当向

A、国家药品监督管理部门备案

B、企业所在地省级药品监督管理部门批准

C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

D、发布地省级药品监督管理部门备案

2、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

3、以下关于药品广告的内容说法不正确的是

A、经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标，药品广告中可以以产品注册商标代替药品名称进行宣传

B、已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，也必须播出药品广告批准文号

C、处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

D、非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

4、国产药品异地发布药品广告的应

A、在发布前应在药品生产企业所在地备案

B、在发布前应经发布地药品广告审查机关审批

C、在发布前无需审查和备案

D、在发布前需要在发布地药品广告审查机关备案

5、下列关于处方药发布媒体的限制，说法正确的是

A、可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告

B、可以在指定的未成年人出版物发布

C、可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

D、可以在大众传播媒介发布广告

6、药品广告批准文号的核发部门是

A、国家食品药品监督管理局

B、省级药品监督管理部门

C、设区的市级药品监督管理部门

D、县级药品监督管理部门

7、可以发布广告的药品是

A、硝苯地平

B、蒂巴因

C、可待因

D、可卡因

8、可以发布广告的药品是

A、处方药

B、医疗用毒性药品

C、精神药品

D、医疗机构制剂

9、药品广告中必须标明的内容不包括

A、药品广告批准文号

B、忠告语

C、咨询电话

D、药品生产批准文号

10、广告忠告语为“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的药品是

A、处方药

B、非处方药

C、麻醉药品

D、医疗用毒性药品

11、无需审查可以在大众媒体发布的药品广告是

A、仅宣传处方药药品名称的

B、仅宣传处方药通用名称的

C、仅宣传处方药商品名称的

D、仅宣传非处方药药品名称的

12、依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是

A、处方药

B、中成药

C、非处方药

D、放射性药品

13、根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是

A、可卡因

B、吗啡

C、可待因

D、逍遥丸

14、下列对药品广告管理的论述错误的是

A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

B、处方药可以在国务院卫生行政管理部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专

业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容

D、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

15、根据《药品广告审查发布标准》，如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是

A、“改善睡眠”

B、“应在专业人员指导下使用”

C、“传统中药”

D、“使用3个疗程治愈糖尿病”

16、根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是

A、地西泮片

B、美沙酮口服液

C、吗啡阿托品注射液

D、舒肝丸

17、根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用

A、中华人民共和国国徽

B、国家机关的名义

C、准确的统计资料、调查结果

D、未授予专利权的专利申请

18、利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查

A、工商行政管理部门

B、药品监督管理部门

C、卫生行政管理部门

D、广电总局

19、依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是

A、处方药

B、非处方药

C、精神药品

D、化学原料药

20、根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是

A、药品广告不得说明治愈率或有效率

B、药品广告应按批准的说明书说明适应症

C、第二类精神药品不得做广告

D、药品广告可以使用“国家级新药”用语