A型题

1.大多数药物在体内通过生物膜的方式是:

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜孔滤过

E.胞饮

2.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的?

A.药物从浓度高侧向低侧扩散

B.不消耗能量而需载体

C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响

D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

3.药物简单扩散的特点是:

A.需要消耗能量

B.有饱和抑制现象

C.可逆浓度差转运

D.需要载体

E.顺浓度差转运

4.易化扩散是:

A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运

B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运

C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运

D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运

E.转运速度无饱和限制

5.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的?

A.要消耗能量

B.可受其他化学品的干扰

C.有化学结构特异性

D.比被动转运较快达到平衡

E.转运速度有饱和限制

6.主动转运的特点是:

A.由载体进行,消耗能量

B.由载体进行,不消耗能量

C.不消耗能量,无竞争性抑制

D.消耗能量,无选择性

E.无选择性,有竞争性抑制

7.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的:

A.水溶性

B.脂溶性

C.pKa

D.解离度

E.溶解度

8.药物的pKa值是指其:

A.90%解离时溶液的pH值

B.99%解离时溶液的pH值

C.50%解离时溶液的pH值

D.不解离时溶液的pH值

E.全部解离时溶液的pH值

9.pKa是指:

A.弱酸性、弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度的负对数

B.药物解离常数的负倒数

C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50%解离时的pH值

D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度

E.药物消除速率常数的负对数

10.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?

A.pH=pKa时,[HA]=[ A-]

B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa

C.pH的微小变化对药物解离度影响不大

D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

11.某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离,其pKa值约为:

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

12.某弱酸性药物在pH=7.0溶液中90%解离,其pKa值约为:

A.6

B.5

C.7

D.8

E.9

13.某弱酸性药物pKa=3.4,其在血浆(血浆pH=7.4)中的解离百分率约:

A.10%

B.90%

C.99%

D.99.9%

E.99.99%

14.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,按解离情况计,可吸收约:

A.1%

B.0.1%

C.0.01%

D.10%

E.99%

15.某弱酸性药物pKa=8.4,当吸收入血后(血浆pH=7.4)其解离度约为:

A.90%

B.60%

C.50%

D.40%

E.10%

16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:

A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快

B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快

D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

E.排泄速度并不改变

17.生理pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性 药物解离变化的叙述哪点是错误的?

A.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收

B.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收

C.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收

D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收

E.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值

18.在碱性尿液中弱碱性药物:

A.解离少,再吸收多,排泄慢

B.解离多,再吸收少,排泄慢

C.解离少,再吸收少,排泄快

D.解离多,再吸收多,排泄慢

E.排泄速度不变

19.在酸性尿液中弱酸性药物:

A.解离多,再吸收多,排泄慢

B.解离少,再吸收多,排泄慢

C.解离多,再吸收多,排泄快

D.解离多,再吸收少,排泄快

E.以上都不对

20.弱酸性药物在碱性尿液中:

A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢

B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢

C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快

D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快

E.以上都不对