1、药物的临床试验分为I、II、III、IV期，其中治疗作用确证阶段为

A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验

2、药物的消除速率在任何时间都恒定，与药物浓度无关，称为

A.一级速率过程 B.二级速率过程

C.零级速率过程 D.米-曼氏速率过程

3、常用的药代动力学参数中，反映药物分布的广泛程度或药物与组织成分结合程度的称为

A.消除速率常数 B.表观分布容积

C.清除率 D.稳态血药浓度

4、评价生物利用度的指标不包括

A.Cmax B.Vd C.AUC D.tmax

5、耐受性试验属于

A.I期临床试验 B.II期临床试验

C.III期临床试验 D.IV期临床试验

6、下列说法正确的是

A.Ⅰ期临床试验为随机盲法对照临床试验

B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径

C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价

D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例

7、应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为

A.Emax不变，曲线右移 B.Emax下降，曲线下移

C.Emax不变，曲线左移 D.Emax下降，曲线上移

8、药物治疗指数是指

A.ED50 /TD50 B.LD50 /ED50 C.TD5 /ED95 D.ED95 /TD5

9、部分激动剂的特点为

A.与受体亲和力高而无内在活性

B.与受体亲和力高有内在活性

C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强

D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可

拮抗激动剂的作用

10、调整给药方案中“重复一点法”错误的是

A.血管外给药，在消除相时采血 B.血样测定务求准确

C.采血在消除相同一时间 D.适合多次给予试验剂量

11、妊娠期药代动力学特点为

A.药物吸收缓慢 B.药物分布减小

C.药物血浆蛋白结合力上升 D.代谢无变化

12、以下哪种药物对胎儿致畸作用，不表现在新生儿期，而是在若干年后才表现出来

A.氯霉素 B.已烯雌酚 C.卡那霉素 D.苯妥英钠

13、药物对胎儿致畸作用最敏感的时期为

A.14-20周 B.3-12周 C.0-2周 D.22周

14、血药浓度检测的主要方法不包括

A.光谱法 B.原子吸收法 C.色谱法 D.免疫法

15、易引起新生儿黄疸的药物为

A.尼可刹米 B.苯巴比妥 C.长效磺胺 D.泼尼松

16、下列关于衰老学说叙述不正确的是

A.遗传程序学说 B.自由基学说

C.交联学说 D.端粒增长学说

17、下列关于乙醛脱氢酶(ALDH)叙述不正确的是

A.只有ALDH1 和ALDH2是人体肝脏内的两种主要同工酶

B.ALDH2缺损是某些人对酒精敏感的主要原因

C.ALDH2位于线粒体内，表现出遗传多态性

D.ALDH2缺乏者纯合子才表现疾病，为常染色体隐性遗传

18、在CYP450超家族中仅占肝脏中CYP总量的1%~2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的为

A.CYP1A2 B.CYP2C9 C.CYP2D6 D.CYP3A

19、下列关于药物相互作用描述不正确的是

A.药物相互作用可以导致有益的治疗作用

B.药物相互作用只会导致有害的不良反应

C.药物相互作用可以发生在药动学环节

D.药物相互作用可以发生在药效学环节

20、四环素类药物与氢氧化铝凝胶同服会降低四环素类药物的抗菌效果，是由于

A.在吸收方面的相互作用 B.在分布方面的相互作用

C.在代谢方面的相互作用 D.在排泄方面的相互作用