E1.药物的作用是指

A.药物改变器官的功能

B.药物改变器官的代谢

C.药物引起机体的兴奋效应

D.药物引起机体的抑制效应

E.药物导致效应的初始反应

B2.下述那种量效曲线呈对称S型D

A.反应数量与剂量作用

B.反应数量的对数与对数剂量作图

C.反应数量的对数与剂量作图

D.反应累加阳性率与对数剂量作图

E.反应累加阳性率与剂量作图

D3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容C

A.最小有效浓度

B.最大有效浓度

C.最小中毒浓度

D.半数有效浓度

E.最大效能

A4.临床上药物的治疗指数是指B

A.ED50 / TD50

B.TD50 / ED50

C.TD5 / ED95

D.ED95 / TD5

E.TD1 / ED95

B5.临床上药物的安全范围是指下述距离D

A.ED50 ～ TD50

B.ED5 ～ TD5

C.ED5 ～ TD1

D.ED95 ～ TD5

E.ED95 ～ TD50

D6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20%，下述那种评价是正确的

A.A药的强度和最大效能均较大

B.A药的强度和最大效能均较小

C.A药的强度较小而最大效能较大

D.A药的强度较大而最大效能较小

E.A药和B药强度和最大效能相等

B7.pD2(=log kD)的意义是反映那种情况

A.激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小

B.激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大

C.拮抗剂的强度，数值越大作用越强

D.拮抗剂的强度，数值越大作用越弱

E.反应激动剂和拮抗剂二者关系

D8.关于药物pKa下述那种解释正确

A.在中性溶液中药物的pH值

B.药物呈最大解离时溶液的pH值

C.是表示药物酸碱性的指标

D.药物解离50%时溶液的pH值

E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性

E9.阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的D

A.均不吸收

B.均完全吸收

C.吸收程度相同

D.前者大于后者

E.后者大于前者

D10.对与弱酸性药物哪一公式是正确的B

A.pKa - pH = log[A-]/[HA]

B.pH - pKa = log[A-]/[HA]

C.pKa - pH = log[A-][HA]/[HA]

D.pH - pKa = log[A-]/[HA]

E.pKa - pH = log[HA]/[A-][HA]

A11.哪种给药方式有首关清除

A.口服

B.舌下

C.直肠

D.静脉

E.肌肉

D12.血脑屏障是指

A.血-脑屏障

B.血-脑脊液屏障

C.脑脊液-脑屏障

D.上述三种屏障总称

E.第一和第三种屏障合称

D13.下面说法那种是正确的

A.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物

B.LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量

C.ED50是引起效应剂量50%的剂量

D.药物吸收快并不意味着消除一定快

E.药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响

D14.下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的

A.苯妥英，利血平

B.苯妥英，胍乙啶

C.胍乙啶，利血平

D.胍乙啶，乙酰胆碱

E.利血平，乙酰胆碱

B15.下述提法那种不正确

A.药物消除是指生物转化和排泄的系统

B.生物转化是指药物被氧化

C.肝药酶是指细胞色素P-450 酶系统

D.苯巴比妥具有肝药诱导作用

E.西米替丁具有肝药酶抑制作用

B16.A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是与mgB药 是500mg，下述那种说法正确

A.B药疗效比A药差

B.A药强度是B药的100倍

C.A药毒性比B药小

D.需要达最大效能时A药优于B药

E.A药作用持续时间比B药短

C17.某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98%

A.1天

B.2天

C.3天

D.4天

E.7天

C18.如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明D

A.药物仅有一种代谢途径

B.给药后主要在肝脏代谢

C.药物主要存在于循环系统内

D.t1/2是一固定值，与血药浓度无关

E.消除速率与药物吸收速度相同

D19.下述关于药物的代谢，那种说法正确

A.只有排出体外才能消除其活性

B.药物代谢后肯定会增加水溶性

C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性

D.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径

E.药物只有分布到血液外才会消除效应

B20.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明

A.继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加

B.不论给药速度如何药物消除速度恒定

C.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值

D.药物的消除主要靠肾脏排泄

E.药物的消除主要靠肝脏代谢