E301.耳毒性、肾毒性最严重的氨基甙类的药物是

A. 卡那霉素

B. 庆大霉素

C. 链霉素

D. 丁胺卡那霉素

E. 新霉素

E302.不易产生耐药的青霉素类药物是

A. 氨苄西林

B. 阿莫西林

C. 羧苄西林

D. 苯唑西林

E. 哌拉西林

D303.氨苄西林抗菌谱特点是

A. 对G+球菌菌和螺旋体有抗菌作用

B. 广谱、特别对G-球菌杆菌有效

C. 特别对缘浓杆菌有效

D. 抗菌作用强，对耐药金葡萄有效

E. 对病毒有效

D304.哌拉西林抗菌谱特点是

A. 对G+球菌菌和螺旋体有抗菌作用

B. 广谱、特别对G-球菌杆菌有效

C. 特别对厌氧菌有效

D. 抗菌作用强，特别对绿脓杆菌有效

E. 对耐药金黄色球菌有效

C305.磺胺类药对下列不敏感的细菌是

A. 大肠杆菌

B. 溶血性链霉素

C. 梅毒螺旋体

D. 脑膜炎双球菌

E. 砂眼衣原体

B306.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争

A. 二氢叶酸还原酶

B. 二氢叶酸合成酶

C. 四氢叶酸还原酶

D. 一碳单位转移酶

E. 叶酸还原酶

E307.治疗流脑首选磺胺嘧啶(SD)是因为

A. 对脑膜炎双球菌敏感

B. 血浆蛋白结合率低

C. 细菌产生抗药性较慢

D. 血浆蛋白结合率高

E. 以上都不是

A308.磺胺嘧啶(SD)用于治疗下列那类病无效

A. 溶血性链球菌引起的丹毒

B. 肺炎球菌引起大叶肺炎

C. 脑膜炎双球菌引起的流脑

D. 立克次体引起的斑疹伤寒

E. 大肠杆菌引起的泌尿道感染

C309.氟喹诺酮类药物的作用机制是

A. 抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成

B. 抑制细菌二氢叶酸合成酶

C. 抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA复制

D. 抑制细菌蛋白合成

E. 以上都不是

B310.氟喹诺酮类药物最适用于

A. 骨关节感染

B. 泌尿系感染

C. 呼吸道感染

D. 皮肤疖肿

E. 全身感染

C311.磺胺嘧啶正确的叙述是

A. 属长效类磺胺

B. 属中效类磺胺

C. 血浆蛋白结合率高易透过血脑屏障

D. 血浆蛋白结合率低易透过血脑屏障

E. 为治疗伤寒的首选药

C312.喹诺酮类药较适用于肺炎感染的药物是

A. 氧氟沙星

B. 诺氟沙星

C. 依诺沙星

D. 培氟沙星

E. 吡哌酸

E313.氧氟沙星的特点是

A. 抗菌活性强

B. 耐药性产生慢

C. 血药浓度低

D. 作用短暂

E. 血浆半衰期15小时

A314.磺胺类药物的抗菌机制是

A. 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶

B. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶

C. 破坏细菌细胞壁

D. 增强机体免疫机能

E. 改变细菌细胞膜通透性

E315.甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的原因是

A. 促进吸收

B. 促进分布

C. 减慢排泄

D. 能互相提高血药浓度

E. 因两药药代动力学相似，发挥协同抗菌作用

A316.甲氧苄啶是属于

A. 磺胺类

B. 硫氧嘧啶类

C. 二氨嘧啶类

D. 乙胺嘧啶类

E. 抗生素

D317.下列抗结核杆菌作用最弱的药是

A.利福平

B.链霉素

C.比嗪酰胺

D.对氨水扬酸

E. 乙胺丁醇

B318.应用异烟肼时常并用维生素B6的目的是

A. 增强治疗

B. 防治周围神经炎

C. 延缓抗药性

D. 减轻肝损害

E. 以上都不是

C319.主要毒性为视神经炎的抗结核药物是

A. 利福平

B. 链霉素

C. 异烟肼

D. 乙胺丁醇

E. 吡嗪酰胺

B320.利福平抗结核作用的特点是

A. 选择性高

B. 穿透力强

C. 抗药性缓慢

D. 毒性反应大

E. 对麻风杆菌无效