1、洋地黄毒苷溶解性的特点是

A.易溶于水

B.易溶于石油醚

C.易溶于二氯甲烷

D.易溶于氯仿

E.易溶于环己烷

2、鉴别Ⅰ型强心苷与Ⅱ型或Ⅲ型强心苷的反应为

A.Legal反应

B.Baljet反应

C.Kedde反应

D.Keller-Kiliani反应

E.Salkowski反应

3、鉴别甲型强心苷元与乙型强心苷元的反应为

A.Tschugaev反应

B.三氯醋酸-氯胺T反应

C.Raymond反应

D.Salkowski反应

E.三氯化锑反应

4、鉴别甾体皂苷和甲型强心苷的显色反应为

A.LiebermannBurchard反应

B.Kedde反应

C.Molish反应

D.1%明胶试剂

E.三氯化铁反应

5、强心苷元是甾体母核C-17侧链为不饱和内酯环，甲型强心苷元17位侧链为

A.六元不饱和内酯环

B.五元不饱和内酯环

C.五元饱和内酯环

D.六元饱和内酯环

E.七元不饱和内酯环

6、去乙酰毛花苷是下列哪个成分经去乙酰基而得

A.毛花洋地黄苷A

B.毛花洋地黄苷B

C.毛花洋地黄苷C

D.毛花洋地黄苷D

E.毛花洋地黄苷E

7、去乙酰毛花洋地黄苷丙 (商品名为西地兰)的苷元结构为

A.洋地黄毒苷元

B.羟基洋地黄毒苷元

C.异羟基洋地黄毒苷元

D.双羟基洋地黄毒苷元

E.吉他洛苷元

8、在温和酸水解的条件下，可水解的糖苷键是

A.强心苷元-α-去氧糖

B.α-羟基糖(1-4)-6-去氧糖

C.强心苷元-α-羟基糖

D.α-羟基糖(1-4)-α-羟基糖

E.强心苷元-β-葡萄糖

9、甲型强心苷的紫外最大吸收是在

A.217～220nm

B.270～278nm

C.300～330nm

D.254～270nm

E.300～345nm

10、乙型强心苷苷元甾体母核中C-17位上的取代基是

A.醛基

B.六元不饱和内酯环

C.糖链

D.羧基

E.五元不饱和内酯环

11、Ⅰ型强心苷是

A.苷元-(D-葡萄糖)y

B.苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y

C.苷元-(2，6-二去氧糖x-(D-葡萄糖)y

D.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

E.苷元-(D-葡萄糖)y-(2，6-二去氧糖)x

12、乙型强心苷元的UV特征吸收波长范围是

A.215～220nm

B.225～240nm

C.250～270nm

D.265～285nm

E.295～300nm

13、强烈酸水解法水解强心苷，其主要产物是

A.真正苷元

B.脱水苷元

C.次级苷

D.二糖

E.三糖

14、紫花洋地黄苷A用温和酸水解得到的产物是

A.洋地黄毒苷元、2分子D-洋地黄毒糖和1分子洋地黄双糖

B.洋地黄毒苷元、2分子D-洋地黄毒糖和1分子D-葡萄糖

C.洋地黄毒苷元、3分子D-洋地黄毒糖和l分子D-葡萄糖

D.洋地黄毒苷元、5分子D-洋地黄毒糖和1分子D-葡萄糖

E.洋地黄毒苷元、1分子D-洋地黄毒糖和2分子洋地黄双糖

15、Ⅲ型强心苷是

A.苷元-(D-葡萄糖)y

B.苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y

C.苷元-(2，6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

D.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

E.苷元-(D-葡萄糖)y-(2，6-二去氧糖)x

16、洋地黄毒糖是

A.6-去氧糖

B.2，6-二去氧糖

C.6-去氧糖甲醚

D.α-氨基糖

E.α-羟基糖