A型题

1.下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是

A.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥

B.先将枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒

C.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后，再混合干燥

D.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后，再混合

E.将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒

2.板蓝根颗粒属于

A.水溶性颗粒剂 B.泡腾性颗粒剂 C.酒溶性颗粒剂

D.块状冲剂 E.混悬性颗粒剂

3.下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述，不正确的是

A.开始干燥时，温度应逐渐上升

B.在85～90℃范围内干燥

C.成品含水量不应超过2%

D.湿颗粒应该及时干燥

E.用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应黏结成团

4.颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是

A.含水量充足 B.含水量在12%以下 C.握之成团，触之即散 D.有效成分含量符合规定 E.黏度适宜，握之成型

5.向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是

A.与其他药粉混匀后，再制颗粒

B.与稠混匀后，再制颗粒

C.用乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余的颗粒混匀

D.先制成β-CD包合物后，再与整粒后的颗粒混匀

E.用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上

6.下列不属于对颗粒剂的质量要求是

A.溶化性强

B.不得检出大肠埃希菌

C.在1号筛到4号筛之间的颗粒不得少于92%

D.含水量不得超过9.0%

E.成品的外观应干燥、颗粒均匀

7.可溶性颗粒剂常用的赋形剂有

A.糖粉 B.食用色素 C.淀粉 D.硫酸钙二水物

E. 药材细粉

8.下列有关颗粒剂的叙述，不正确的是

A.糖尿病患者可用无糖型 B.质量稳定，不易吸潮

C.服用运输均方便 D.奏效快 E.能通过包衣制成缓释制剂

9.下列有关颗粒剂辅料的叙述正确的是

A.优良的赋形剂既具有矫味作用，又具有黏合作用

B.辅料用量不超过稠膏量的10倍

C.不能单独使用糖粉作辅料

D.稠膏:糖粉:糊精=1:1:1

E.羟丙基淀粉不能用作颗粒剂的辅料

10.水溶性颗粒剂制备工艺流程为

A.药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

B.药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

C.药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装

D.药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

E.药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

11.适宜糖尿病人服用的是

A.水溶性颗粒剂 B.无糖颗粒剂 C.酒溶性颗粒剂

D.块状冲剂 E.泡腾性颗粒剂

12.湿颗粒干燥的适宜温度是

A.60～70℃ B.70～80℃ C.60～80℃ D.60～90℃ E.50～80℃

13.颗粒剂的最佳贮藏条件是

A.低温贮藏 B.阴凉干燥处贮藏 C.通风处贮藏

D.避光处贮藏 E.干燥处贮藏

14.可用来包合挥发性成分的辅料是

A.可压淀粉 B.可溶性环糊精 C.玉米朊 D.可溶性性淀粉 E.β-CD

15.对泡腾性颗粒剂溶化性的要求是

A.在热水中可均匀混悬

B.在热水中可全部溶化

C.在温水中应全部溶化

D.在热水中能产生二氧化碳气体

E.在常水中就全部溶化

16.《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是：除另有规定外，不得过

A.4.0% B.5.0% C.6.0% D.7.0% E.8.0%

17.单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为

A.10% B.9% C.8% D.7% E.5%

18.混悬性湿颗粒干燥的适宜温度是

A.50℃以下 B.60℃以下 C.70℃以下 D.80℃以下 E.90℃以下

19.在酒溶性颗粒剂制备过程中，提取用的乙醇浓度应是

A.50%左右 B.60%左右 C.70%左右 D.80%左右 E.90%左右

20.下列有关泡腾性颗粒剂的叙述，不正确的是

A.石炭酸可以用作泡腾崩解剂

B.泡腾剂是通过麻痹味蕾进行矫味的

C.泡腾剂分类有机酸和弱碱两种

D.含水量大时会在贮藏时发生部分酸碱中和反应

E.成品中含有两种不同的颗粒