101 下列说法不正确的是( ) --- 答案：DA.药品监督管理部门(机构)审查申办人的申请时，发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的，应当告知该利害
201新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( ) 答案：AA.撤销其批准文号或者进口药品注册
301 药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年，但不得少于( )年。- 答案：AA.[2] B.[3] C.[4] D.[5]302 药品零售企业在营业店堂陈列药品时，对陈列
401《药品管理法》规定，国家保护( )。答案： BA.贵重药材资源B.野生药材资源 C.地道药材资源D.紧缺药材资源402《药品管理法》第四条，国家鼓励( )。 --
501某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是( )。 --- 答案： CA.[2008年11月30日] B.[2008年11月1日] C.[2008-10-31] D.[2008-10-1]503 处方药只准在( )。 --- 答
2017执业药师考试药事管理法规试题(共595题)12017执业药师考试药事管理法规试题（1-100）在线做题22017执业药师考试药事管理法规试题（101-200）在线做题3
一、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。1、下列选项中有关执业药师注册管理的说法，错误的是( )A. 执业药师注册
一、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。1、下列选项中有关执业药师注册管理的说法，错误的是( )A. 执业药师注册
一、多项选择题：由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以上的正确答案，多
多项选择题：由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以上的正确答案，多选