201新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( ) 答案：A

A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 B.按劣药处理 C.立即停止生产、经营、使用 D.进行再评价

202新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励( )答案：D

A.发展中成药 B.研究中药 C.培育地道中药材 D.培育中药材

203 新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合( )

答案：D A.卫生标准 B.药典标准 C.国家的有关规定 D.药用要求

206 新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指?答案B

A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.未取得批准文号生产的 D.被污染不能药用的

208新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明( ) --- 答案：A

A. 产地 B.有效部位 C.杂质含量 D.有效成分

209新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是( ) --- 答案：D

A. 国务院卫生行政部门 B.国家医药管理局 C.国家中医药管理局 D.国务院药品监督管理部门

210新《药品管理法》施行起始日是( ) 答案：C

A.[2001-5-1] B.[2001-7-1] C.[2001-12-1] D.[2002-1-1]

213 新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，应当是本单位( )- 答案：A

A.临床需要而市场上没有供应的品种 B.临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药物制剂 C.临床需要而市场上供应不足的药物制剂 D.临床需要的新药或中药保护品种

214 新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品? 答案：A

A. 储备制度 B.基本药物制度 C.特别控制制度 D.调用制度

215新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有 答案：B

A.质量合格的标志 B.规定的标志C.明显的标志 D.注意事项

216新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当( ) --- 答案：C

A. 回避 B.密封 C.保密 D.签字以示负责

218 新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为( A)A.药品商标使用 B.企业商标使用 C.注册商标使用D.其他药品名称使用

219 新《药品管理法》第四十六条规定，新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售( ) --- 答案：A

A. 国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.卫生部D.国务院中医药管理部门