2016年执业药师冲刺预测押题（101~200）
101 《保健食品经营企业卫生许可证》有效期( ) --- 答案：D
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
102 开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为( ) --- 答案：B
A.深圳市药品行业特有工种职业技能鉴定站 B.深圳市食品药品监督管理局 C.深圳市卫生局 D.深圳市工商局
103 深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括( ) --- 答案：D
A.营业场所面积在200平米以上的，质量负责人应具有执业药师资格。 B.企业营业场所、仓库、办公生活等区域应分开一定距离或有效物理隔离。 C.申请经营处方药的药品零售企业必须配备2名以上的执业药师或药师(含中药师)以上的技术职称。 D.药品营业场所陈列布局，应有药品剂型或用途分类摆放标识，现场验收时应有药品实物。
104 新修订的《中华人民共和国药品管理法》(简称“新《药品管理法》”后同)是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是( )
--- 答案：C
A.[2000-8-21] B.[1999-7-1] C.[2001-2-28] D.[2000-8-20]
105 新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )
--- 答案：A
A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 B.按劣药处理 C.立即停止生产、经营、使用 D.进行再评价
106 新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励( ) --- 答案：D
A.发展中成药 B.研究中药 C.培育地道中药材 D.培育中药材
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107 新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合( )
--- 答案：D
A.卫生标准 B.药典标准 C.国家的有关规定 D.药用要求
108 新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经( ) --- 答案：C
A.主管院长批准 B.药剂科主任批准 C.处方医师更正或重新签字 D.副主任医师以上人员签字
109 新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在( ) --- 答案：B
A.其他医疗单位使用 B.
市场销售
C. 药店销售 D.县以下医疗诊所使用
110 新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指( ) --- 答案：B
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.未取得批准文号生产的 D.被污染不能药用的
111 新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明( ) --- 答案：A
A. 产地 B.有效部位 C.杂质含量 D.有效成分
112 新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是( ) --- 答案：D
A.
国务院卫生行政部门
B.国家医药管理局 C.国家中医药管理局 D.国务院药品监督管理部门
113 新《药品管理法》施行起始日是( ) --- 答案：C
A.[2001-5-1] B.[2001-7-1] C.[2001-12-1] D.[2002-1-1]
114 新 药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动.
--- 答案：A
A.10年 B.8年 C.7年 D.5年
115 新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，应当是本单位( )
--- 答案：A
A.临床需要而市场上没有供应的品种 B.临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药物制剂 C.临床需要而市场上供应不足的药物制剂 D.临床需要的新药或中药保护品种
116 新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品( ) --- 答案：A
A.
储备制度
B.基本药物制度 C.特别控制制度 D.调用制度
117 新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有
--- 答案：B
A.质量合格的标志 B.规定的标志 C.明显的标志 D.注意事项
118 新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当( ) --- 答案：C
A.
回避
B.密封 C.保密 D.签字以示负责
119 新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为( )
--- 答案：A
A.药品商标使用 B.企业商标使用 C.注册商标使用 D.其他药品名称使用
120 新《药品管理法》第四十六条规定，新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售( ) --- 答案：A
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.卫生部 D.国务院中医药管理部门