【最佳选择题】

1.A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg;ED50分别为10、10、20mg/kg，三种药物的安全性大小顺序应为

A.A>C>B

B.B>C>A

C.C>B>A

D.A>B>C

E.C>B>A

『正确答案』B

8.治疗指数(TI)=LD50/ED50。

表示药物的安全性。

2.可发生首过消除的给药方式为

A.舌下给药

B.口服给药

C.静脉滴入

D.吸入给药

E.经皮给药

『正确答案』B

3)首过(关)消除——重要考点!

某些口服药物在通过胃肠黏膜及肝脏时，部分被代谢失活，进入体循环的药量减少，疗效降低的现象。

3.评价药物吸收程度的药动学参数是

A.药时曲线下面积

B.清除率

C.消除半衰期

D.药峰浓度

E.表观分布容积

『正确答案』A

第二节　药动学参数—【难耐心一点】

1.血药浓度-时间曲线

给药后，血药浓度随时间而变化，以时间为横坐标，以血药浓度为纵坐标——浓度-时间曲线(c-t曲线)。

4.药物副作用是指

A.药物蓄积过多引起的反应

B.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应

C.停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应

D.极少数人对药物特别敏感产生的反应

E.过量药物引起的肝、肾功能障碍

『正确答案』B

A——毒性反应

C——后遗效应

D——特异质反应

E——毒性反应

5.相对生物利用度是

A.(口服等量药物AUC/静注等量药物后AUC)×100%

B.(受试药物AUC/标准药物AUC)×100%

C.(口服药物AUC/进入体循环的药物量)×100%

D.(口服等量药物后AUC/肌注等量药物后AUC)×100%

E.(口服等量药物后Cmax/静注等量药物后Cmax)×100%

『正确答案』B

【相关回顾——生物利用度】

受试制剂与已知参比制剂吸收程度的比较。

6.肝药酶诱导剂是

A.氯霉素

B.对氨基水杨酸

C.异烟肼

D.地西泮

E.苯巴比妥

『正确答案』E

① 酶诱导剂：能使酶活性增强的药物。

如：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、灰黄霉素和地塞米松——诱导P450酶的活性，加速自身或其他药物的代谢——药物效应减弱。

【口诀TANG】灰黄土地诱惑大，两本就能取一利。

7.可诱导肝药酶活性的抗结核病药是

A.异烟肼

B.利福平

C.吡嗪酰胺

D.对氨基水杨酸

E.链霉素

『正确答案』B

【相关回顾】

② 酶抑制剂：能使酶活性减弱的药物。

如：酮康唑、氯霉素、吩噻嗪类、别嘌醇、西咪替丁——抑制P450酶的活性，降低其他药物的代谢——药物效应增强。

【口诀TANG】酮氯吩别多可惜，情绪难免受抑制。

8.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为

A.治疗作用

B.后遗效应

C.变态反应

D.毒性反应

E.副作用

『正确答案』E

9.按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于

A.剂量大小

B.半衰期

C.给药途径

D.分布速度

E.生物利用度

『正确答案』B

3.稳态血药浓度(坪值)

按一级动力学消除的药物，随给药次数增加，血药浓度递增速率逐渐减慢。

当给药量等于消除量时(5个t1/2)，血药浓度呈锯齿状波动，直到稳态浓度——坪值。

10.苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是

A.氯化铵

B.碳酸氢钠

C.葡萄糖

D.生理盐水

E.硫酸镁

『正确答案』B

酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄