D201.强心甙对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效

A. 瓣膜病、高血压、先天性心脏病

B. 贫血、甲亢、维生素B1缺乏症

C. 肺原性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎

D. 严重二兴瓣狭窄和缩窄性心色炎

E. 窦性节律的轻、中度心衰

A202.血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括

A. 抑制激肽酶II，增加缓激肽的降解

B. 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶

C. 抑制激肽酶II，减少缓激肽的降解

D. 抑制血管的构型重建

E. 抑制心室的构型重建

C203.血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是

A. 扩张冠脉，增加心肌供氧

B. 减少心肌耗氧

C. 减轻心脏的前、后负荷

D. 降低血压，反射性兴奋交感神经

E. 降低心输出量

C204.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是

A. 奎尼丁

B. 利多卡因

C. 苯妥英钠

D. 普鲁卡因胺

E. 维拉帕米

B205.治疗强心甙中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是

A. 苯妥英钠

B. 普萘洛尔

C. 胺碘酮

D. 维拉帕米

E. 奎尼丁

D206.治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是

A. 奎尼丁

B. 胺碘酮

C. 美托洛尔

D. 利多卡因

E. 维拉帕米

A207.奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括

A. 完全性房室传导阻滞

B. 充血性心力衰竭

C. 新发病的心房纤颤

D. 严重低血压

E. 地高辛中毒

B208.使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心甙，因为后者能

A. 拮抗奎尼丁的血管扩张作用

B. 拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用

C. 提高奎尼丁的血药浓度

D. 增强奎尼丁的抗心律失常作用

E. 对抗奎尼丁使心室率加快的作用

D209.利多卡因对哪种心律失常无效

A. 心肌梗塞致室性心律失常

B. 强心甙中毒致室性心律失常

C. 心室纤颤

D. 心房纤颤

E. 室性早搏

B210.关于利多卡因，下述哪一项是错误的

A. 促进复极相 K+外流，APD缩短

B. 抑制4相Na+内流，降低自律性

C. 加快缺血心肌的传导速度

D. 主要作用于心室肌和浦氏纤维

E. 以上都不是

D211.有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的

A. 广谱抗心律失常，但不能用于预激综合症

B. 抑制Ca2+内流

C. 抑制K+外流

D. 非竞争性阻滞a、b受体

E. 显著延长APD和ERP

D212.关于普茶洛尔抗心律失常的叙述，下列哪一项是错误的

A. 降低窦房结的自律性

B. 治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP

C. 减慢房室传导

D. 治疗量延长房室结构的APD和ERP

E. 阻断心脏的b受体

C213.有关抗心律失常药的叙述，下列哪一项是错误的

A. 普罗帕酮属于IC类抗心律失常药

B. 奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常

C. 普萘洛尔不能用于室性心律失常

D. 利多卡因可引起窦性停搏

E. 胺碘酮是广谱抗心律失常药

E214.主要使窦房结房室结的自律性降低，传导速度减慢，ERP延长的药物是

A. 利多卡因

B. 美西律

C. 苯妥英钠

D. 维拉帕米

E. 胺碘酮

A215.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗

A. 维拉帕米

B. 利多卡因

C. 普鲁卡因胺

D. 奎尼丁

E. 普萘洛尔

E216.抗心律失常药的基本电生理作用是

A. 降低异位节律点的自律性

B. 加快或减慢传导而取消折返

C. 延长或相对延长ERP而取消折返

D. 抑制后去极和触发活动

E. 以上均是

D217.关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙述是错误的

A. 调血脂药包括HMG-COA还原酶抑制剂、考来烯胺(消胆胺)、烟酸、氯贝特(安妥明)

B. 普罗布考是抗氧化剂

C. 多不饱和脂肪酸可抑制动脉粥样硬化斑块的形成并使之消退

D. 保护动脉内皮药不能予防动脉粥样硬化

E. HMG-COA还原酶是合成胆固醇的限速酶

D218.关于洛伐他丁的叙述，哪一项是错误的

A. 是原发性高胆固醇血症，II型高脂蛋白血症的首选药

B. 糖尿病性、肾性高脂血症的首选药

C. 杂合子家族性高胆固醇血症的首选药

D. 可降低纯合子家族性高胆固醇血症者的LDL-C

E. 洛伐他丁是HMG-COA还原酶抑制剂

E219.对于高胆固醇血症造成高心肌梗塞危险的病人，选择下列哪一种药物作为一

线治疗药物E

A. 考来烯胺

B. 烟酸

C. 普罗布考

D. 鱼油

E. 洛伐他丁

第五篇 影响内分泌系统和其他代谢的药物

C220.经体内转化后才有活性的糖皮质激素是

A. 氢化考的松

B. 地塞米松

C. 泼尼松

D. 倍他米松

E. 氟氢松