一、最佳选择题。

1、 适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是

A 、 MCCB 、 ECC 、 HPMCPD 、 CAPE 、 PEG

答案： E

2、 适合于药物过敏试验的给药途径是

A 、 静脉滴注B 、 肌内注射C 、 皮内注射D 、 皮下注射E 、 脊椎腔注射

答案： C

3、 第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

A 、 氯沙坦B 、 氟伐他汀C 、 利血平D 、 氯贝丁酯E 、 卡托普利

答案： A

4、 溶液型气雾剂的组成部分不包括

A 、 抛射剂B 、 潜溶剂C 、 耐压容器D 、 阀门系统E 、 润湿剂

答案： E

解析： 此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。所以本题答案应选择E。

5、 利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括

A 、 控制粒子大小B 、 制成溶解度较小的盐C 、 制成溶解度小的盐

D 、 制成不溶性骨架片E 、 与高分子化合物生成难溶性盐

答案： D

6、 可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是

A 、 醋酸纤维素B 、 单硬脂酸甘油酯C 、 山梨醇D 、 液状石蜡E 、 水

答案： E

7、 下列配伍变化，属于物理配伍变化的是

A 、 水杨酸遇铁盐颜色变深B 、 硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀

C 、 芳香水中加入一定量的盐可使挥发 油分离出来

D 、 维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素B12效价显著降低

E 、 乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛

答案： C

8、 影响药物制剂稳定性的外界因素是

A 、 温度B 、 溶剂C 、 离子强度D 、 表面活性剂E 、 填充剂

答案： B

9、 直接压片常选用的助流剂是

A 、 糖浆B 、 微晶纤维素C 、 微粉硅胶D 、 PEG 6000E 、 硬脂酸镁

答案： C

10、 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

A 、 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B 、 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

C 、 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D 、 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

E 、 包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

答案： D

解析： 本题考查药物剂型对药物吸收的影响。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故本题答案应选D。

11、 有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是

A 、 按给药途径分类　B 、按分散系统分类C 、按制法分类　D 、按形态分类　E 、按药物种类分类

答案： C

12、 关于药物流行病学的研究方法，说法不正确的是

A 、 分析性研究是药物流行病学的起点B 、 描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查

C 、 分析性研究包括队列研究和病例对照研究

D 、 实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组

E 、 药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究

答案： A

13、 在体内药物分析中最为常用的样本是

A 、 尿液B 、 血液C 、 唾液D 、 脏器E 、 组织

答案： B

14、 一般药物的有效期是

A 、 药物的含量降解为原含量的50 %所需要的时间B 、 药物的含量降解为原含量的70 %所需要的时间

C 、 药物的含量降解为原含量的80 %所需要的时间D 、 药物的含量降解为原含量的90 %所需要的时间

E 、 药物的含量降解为原含量的95 %所需要的时间

答案： D

15、 有关植入剂的特点错误的是

A 、 定位给药B 、 长效恒速作用C 、 减少用药次数

D 、 适用于半衰期长的，尤其是不能口服的药物E 、 给药剂量小

答案： D

解析： 此题考查植入剂的特点。植入剂的特点包括定位给药;减少用药次数;给药剂量小;长效恒速作用;可采用立体定位技术;适用于半衰期短、代谢快。尤其是不能口服的药物。故本题答案应选D。

16、 受体的类型不包括

A 、 核受体B 、 内源性受体C 、 离子通道受体D 、 G蛋白偶联受体E 、 酪氨酸激酶受体

答案： B

解析： 本题考查受体的类型。根据受体蛋白结构、信息转导过程、信号转导通路，受体蛋白位置和效应器性质等特点，受体大致分为四类，即G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。

17、 下述不能增加药物溶解度的方法

A 、加入助溶剂B 、加入非离子表面活性剂C 制成盐类D 、应用潜溶剂E 、加入助悬剂

答案： E

解析： 此题考查增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法包括加入助溶剂、加入增溶剂、应用潜溶剂、形成共晶、制成盐类。非离子型表面活性剂可起到增溶的作用;加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选E。

18、 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

A 、 阿拉伯胶B 、 西黄蓍胶C 、 豆磷脂D 、 脂肪酸山梨坦E 、 十二烷基硫酸钠

答案： C

19、 受体拮抗药的特点是，与受体

A 、 无亲和力，无内在活性B 、 有亲和力，有内在活性C 、 无亲和力，有内在活性

D 、 有亲和力，无内在活性E 、 有亲和力，有较弱的内在活性

答案： D

解析： 本题考查受体的激动药和拮抗药。

与受体有亲和力，又有内在活性的药物是受体激动药;与受体有亲和力，有较弱内在活性的药物是受体部分激动药：与受体有亲和力，但无内在活性的药物是受体拮抗药。故本题答案应选D。

20、 下列不属于第Ⅱ相结合反应的是.

A 、 0、N 、S和C的葡萄糖醛苷化B 、 核苷类药物的磷酸化C 、 儿茶酚的间位羟基形成甲氧基

D 、 酚羟基的硫酸酯化E 、 苯甲酸形成马尿酸

答案： B　解析： 解析：本题考查药物代谢中结合反应的类型。马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物，属于第Ⅱ相结合反应;儿茶酚的间位羟基形成甲氧基，为甲基化代谢;酚羟基的硫酸酯化为与硫酸的结合反应;而核苷类药物的磷酸化不属于第Ⅱ相结合反应。故本题答案应选B。