A型题

1、药物产生副作用主要是由于：

A 剂量过大

B 用药时间过长

C 机体对药物敏感性高

D 连续多次用药后药物在体内蓄积

E 药物作用的选择性低

2、LD50是：

A 引起50%实验动物有效的剂量

B 引起50%实验动物中毒的剂量

C 引起50%实验动物死亡的剂量

D 与50%受体结合的剂量

E 达到50%有效血药浓度的剂量

3、在下表中，安全性最大的药物是：

药物 LD50(mg/kg) ED50(mg/kg)

A 100 5

B 200 20

C 300 20

D 300 10

E 300 40

4、药物的不良反应不包括：

A 副作用

B 毒性反应

C 过敏反应

D 局部作用

E 特异质反应

5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：

A 作用点改变

B 作用机理改变

C 作用性质改变

D 效能改变

E 效价强度改变

6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：

A 药物剂量大小不同

B 药物作用时间长短不同

C 药物效应性质不同

D 量效曲线图形不同

E 药物效能不同

7、药物的治疗指数是：

A ED50/LD50

B LD50/ED50

C LD5/ED95

D ED99/LD1

E ED95/LD5

8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A 药物是否具有亲和力

B 药物是否具有内在活性

C 药物的酸碱度

D 药物的脂溶性

E 药物的极性大小

9、竞争性拮抗剂的特点是：

A 无亲和力，无内在活性

B 有亲和力，无内在活性

C 有亲和力，有内在活性

D 无亲和力，有内在活性

E 以上均不是

10、药物作用的双重性是指：

A 治疗作用和副作用

B 对因治疗和对症治疗

C 治疗作用和毒性作用

D 治疗作用和不良反应

E 局部作用和吸收作用

11、属于后遗效应的是：

A 青霉素过敏性休克

B 地高辛引起的心律性失常

C 呋塞米所致的心律失常

D 保泰松所致的肝肾损害

E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?

A 药物的安全范围

B 药物的疗效大小

C 药物的毒性性质

D 药物的体内过程

E 药物的给药方案

13、药物的内在活性(效应力)是指：

A 药物穿透生物膜的能力

B 药物对受体的亲合能力

C 药物水溶性大小

D 受体激动时的反应强度

E 药物脂溶性大小

14、安全范围是指：

A 有效剂量的范围

B 最小中毒量与治疗量间的距离

C 最小治疗量至最小致死量间的距离

D ED95与LD5间的距离

E 最小治疗量与最小中毒量间的距离

15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?

A 中毒量

B 治疗量

C 无效量

D 极量

E 致死量

16、可用于表示药物安全性的参数：

A 阈剂量

B 效能

C 效价强度

D 治疗指数

E LD50

17、药原性疾病是：

A 严重的不良反应

B 停药反应

C 变态反应

D 较难恢复的不良反应

E 特异质反应

18、药物的最大效能反映药物的：

A 内在活性

B 效应强度

C 亲和力

D 量效关系

E 时效关系

19、肾上腺素受体属于：

A G蛋白偶联受体

B 含离子通道的受体

C 具有酪氨酸激酶活性的受体

D 细胞内受体

E 以上均不是

20、拮抗参数pA2的定义是：

A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数