A型题

1.严格地说，药物的作用是指(　a　)

A.药物与机体之间发生的初始作用

B.药物使机体生理、生化或形态及机能发生的变化

C.药物在体内经历的过程

D.药物被机体转化

E.是机体反应的表现

2.药物选择性作用的形成与下列无关的可能是(b)

A.药物在体内分布的差异 B.药物剂量的大小

C.组织细胞的结构不同 D.组织生化功能的差异

E.药物与组织的亲和力

3.选择性高的药物一般是(　e　)

A.应用时针对性较强，副作用较大，应用范围较窄

B.应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较广

C.应用时针对性不强，副作用较小，应用范围较窄

D.应用时针对性不强，副作用较多，应用范围广

E.应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较窄

4.药物作用的两重性指(　b　)

A.抑制作用和兴奋作用B.治疗作用和不良反应

C.治疗作用和副作用　D.治疗作用和毒性反应

E.对因治疗和对症治疗

5.关于药物的副作用以下论述可能不正确的是(　d　)

A.是药物的固有作用　B.是由于药物选择作用低而出现

C.在治疗剂量下发生的 D.与药物剂量无关

E.是可以预测的

6.阈剂量是指(　c　)

A.刚产生轻微中毒时的剂量B.不产生毒性反应的任何剂量

C.刚引起效应的剂量　D.产生最大效应时的剂量

E.刚引起死亡的剂量

7.药物的最大效应(Emax)也称(　b)

A.效价强度B.效能C.质反应D.拮抗强度 E.量反应

8.以下关于治疗指数的论述除了哪一项均是正确的?(　e　)

A.治疗指数(TI)是药物的安全性指标

B.治疗指数低表示药物用于治疗时不安全

C.T1大说明LD50远大于ED50

D.T1是LD50/ED50

E.TI高指ED50远大于LD50

9.关于药物受体以下哪一论述是正确的?(　d　)

A.γ-球蛋白能和药物结合，故它是药物受体

B.所有药物首先要与受体结合，否则不会产生作用

C.药物首先要从受体释放出才产生作用

D.药物即使能与受体结合，它仍可能是一个拮抗剂

E.药物与受体结合后，药物被代谢

10.药物和受体结合作用特点，不正确的是(　b　)

A.药物与受体结合后，药物并没有被转化

B.药物和受体结合的数量随药物浓度升高而呈线性增多

C.受体不一定需要全部被药物结合(占领)才产生效应

D.药物与受体结合需要有药物分子结构的特异性

E.占领学说认为;药物效应的强度与被占领的受体数目成正比

11. 治疗指数最大的药物是(c)

A.A药 LD50=500mg，ED50=100mg B.B药 LD50=100mg，ED50=50mg

C.C药 LD50=500mg，ED50=25mg D.D药 LD50=50mg，ED50=5mg

E.E药 LD50=20mg，ED50=5mg

12.肾上腺素平喘后，病人心悸感是(a)

A.副反应　B.毒性反应C.过敏反应　 D.继发反应

E.后遗效应

13.对受体特性的描述，哪项有错?(d)

A.可逆性　B.饱和性 C.特异性　D.非竞争性

E.灵敏性

14.药物作用的基本表现是使机体组织器官(　e　)

A.功能提高 B.功能降低 C.功能抑制　 D.产生新的功能

E.原有功能水平的改变

15.量反应和质反应的量效关系主要区别是(　b　)

A.剂量大小不同　B.效应性质不同

C.时间长短不同　D.量效曲线图形不同

E.作用强弱不同