A型题

1.关于药物被动转运的以下论述，不正确的是(　c　)

A.转运速率决定于膜两侧药物的浓度差

B.当浓度差不存在时，转运停止

C.药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运

D.大多数药物在体内以被动转运方式转运

E.转运速率与药物脂溶性大小有关

2.影响药物吸收的因素不包括(　c　)

A.药物的脂溶性　B.给药部位的血流量

C.药物在体内的分布差异　D.吸收部位的体液pH

E.药物的溶解度

3.口服给药的优点应不包括(　d)

A.相对安全 B.病人较易接受

C.可让药物缓慢吸收　D.可避免肝脏对药物的代谢

E.相对方便

4.已知离子型的药物不易转运或吸收，胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显，因此以下论述不正确的是(　b　)

A.弱酸性药物可以在胃内被吸收

B.弱酸性药物主要由肠道吸收是因为肠道的pH与药物的pH接近

C.大多数药物均以肠道吸收为主，主要是因为肠道的吸收表面积大

D.弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收

E.弱碱性药物易从肠道吸收

5.药物或其代谢物排泄的主要途径是( e )

A.肠道 B.胆汁

C.乳汁　 D.汗腺

E.肾脏

6.首过效应(也称第一关卡效应)将存在于(d　)

A.舌下给药时B.静脉注射给药时

C.肌肉注射给药时D.口服给药时

E.皮下注射给药时

7.药物在体内分布的不均匀性是许多因素决定的，但不包括(d　)

A.组织的血流量 B.体液的pH

C.组织屏障的存在 D.药物生物转化的快慢

E.组织对药物的亲和力

8.药物与血浆蛋白结合将不影响药物的(b　)

A.在体内的分布 B.药理作用

C.作用时间和强度 　D.生物转化

E.排泄

9.药物与血浆蛋白结合的特点不包括(　d)

A.可逆性 　B.可饱和性

C.可置换性 　 D.无临床实际意义

E.可竞争性

10.具有肝肠循环的药物，一般是(　c　)

A.LD50大 B.ED50小

C.t1/2长 D.肾小管再吸收低

E.药物效应弱

11.如果一个药物快速排泄，它最可能由于(　)

A.被分泌在胆汁内并经肠排泄

B.与血浆蛋白高度结合

C.通过肾脏滤过和分泌

D.广泛分布在细胞外液中

E.主要分布在某一组织

12.弱碱性药物在碱性尿液中(　)

A.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄快

B.离子型少，在肾小管再吸收少，排泄快

C.离子型多，在肾小管再吸收少，排泄快

D.离子型多，在肾小管再吸收多，排泄慢

E.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄慢

13.药物自用药部位进入血循环的过程称药物的(　)

A.通透性 B.吸收

C.分布 D.转化

E.主动转运

14.药物从胃肠道吸收的方式多数是(　)

A.主动转运　B.巨细胞吞噬作用

C.被动转运的简单扩散D.被动转运的膜孔扩散

E.胞裂外排

15.同一药厂不同批号地高辛片的生物利用度(　)

A.大 　 B.小

C.完全不同　 D.完全相同

E.可能不同

16.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为(　)

A.有效血浓度 　B.血浆稳态浓度

C.峰浓度　 D.阈浓度

E.谷浓度

17.恒量恒速给药后经()t1/2可达到血浆稳定浓度

A.1个 　B.3个

C.5个　 D.7个

E.9个

18.药物t1/2为9小时，一天给药2次，达到血浆稳态浓度的时间约为()

A.1天 　B.2天

C.3天　 D.4天

E.6天

19.某催眠药的消除常数为0.35h-1，设静脉注射后病人入睡时血药浓度为1mg/L，当病人醒转时，血药浓度是0.125mg/L，问病人大约睡了多久()

A.4小时　 　B.6小时

C.8小时 D.9小时

E.10小时

20.药物的灭活和消除速度决定其(　)

A.起效的快慢　 　B.作用持续时间

C.最大效应 　D.后遗效应的大小

E.药物效应的强弱