901 散剂制备一般的工艺流程为：( ) 答案：B

A.粉碎→ 过筛→ 混合→ 质检包装 B.粉碎→ 过筛→ 混合→分剂量→ 质检包装 C.粉碎→ 过筛→ 分剂量→混合→ 质检包装 D.粉碎→ 分剂量→混合→ 质检包装

902 散剂按药物性质可分为：( ) 答案：C

A.内服散剂与外用散剂 B.单方散剂与复方散剂 C.含毒性药散剂、含液体成分散剂、含低共熔组分散剂D.分剂量散剂和非剂量散剂

903散剂的制备中，当药物色泽相差较大时，应?答案：D

A.将色浅者和色深者同时全部置于研钵中研匀。B.将色浅者先置于研钵中，再加全部的色深者研匀。C.将色浅者先置于研钵中，再加等量的色深者研匀。 D.将色深者先置于研钵中，再加等量的色浅者研匀。

904用挤出制粒法制备颗粒剂，制备软材很关键，软材的判断方法为( ) 答案：B

A.手捏成团，重按即散 B.手捏成团，轻按即散 C.手捏成团，重按不散 D.手捏成团，轻按不散

905一般( )制粒方法多用于无糖型及低糖型颗粒剂的制备 答案：C

A.挤出制粒 B.喷雾干燥制粒C.流化喷雾制粒D.湿法混合制粒

906颗粒剂的制备工艺流程为( ) 答案：A

A.原辅料的处理→ 制颗粒→ 干燥→ 整粒→ 包装 B.原辅料的处理→ 制颗粒→整粒→ 干燥→ 包装 C.原辅料的处理→整粒→制颗粒→ 干燥→ 包装 D.原辅料的处理→ 制颗粒→ 干燥→ 整粒→干燥→ 包装

907 颗粒剂制备中，湿颗粒制成后，应及时干燥，颗粒的干燥温度一般以( )为宜 答案：B

A.50～60℃ B.60～80℃ C.80～100℃ D.70～90℃

908挤出制粒法制颗粒剂时，必要时可加入( )调整湿度，使制成的软材符合要求。 答案：B A.药材细粉 B.适量一定浓度的乙醇 C.适量粘合剂 D.加大投料量

909 泡腾颗粒剂在冲服时遇水能产生大量的( )，促使颗粒快速崩散溶解。 答案：C

A.氮气 B.氧气 C.二氧化碳 D.一氧化碳

910 下列关于颗粒剂制备中包装的注意事项不正确的是答案：D

A.干燥颗粒应及时包装 B.应选用不易透气、透湿的包装材料 C.成品应干燥贮藏 D.应选用不透光的包装材料

911 颗粒剂的检查项目不包括( ) 答案：C

.粒度 B.水分 C.含醇量 D.溶化性

912 关于胶囊剂叙述错误的是( ) 答案：A

A.胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种 B.主要供内服应用，也有用于其他部位 C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性 D.与较丸剂、片剂相比，吸收、显效较快

913 下列方法中，可用来制备软胶囊剂的方法是( ) 答案：B

A.泛制法 B.滴制法 C.塑制法 D.凝聚法

914硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是?答案：D A.易引湿或发生共熔的药物可分别加入适量稀释剂稀释混匀 B.填充的药物如果是麻醉药、毒剧药，应先稀释再填充 C.疏松性药物可加适量乙醇或液体石蜡混匀后再填充 D.挥发油类药物可直接填充

915制备空胶囊的主要原料是( ) 答案：B

A.食用色素 B.明胶 C.甘油 D.琼脂

916空胶囊的规格有?种 答案：C A.[3] B.[5] C.[8] D.[10]

917 中国药典规定，硬胶囊剂内容物的水分含量应不得超过答案：A A.[9%] B.[7%] C.[5%] D.[12%]

918中国药典规定，硬胶囊剂每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在( )以内 答案：B

A.[±5.0%] B.[±10.0%] C.[±15.0%] D.[±7.0%]

919 硬胶囊壳中不添加的附加剂是( ) 答案：A

A.崩解剂 B.增塑剂 C.遮光剂 D.着色剂

920下列药物中适宜制成胶囊剂的是( ) 答案：B

A.药物的水溶液 B.药物的油溶液 C.刺激性强的药物 D.易溶性的药物