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一、单项选择题

第 1 题

药监管理部门对农村药品供应遵循的原则 是( )

A.市场运作，打破界限

B.市场运作，以法为本

C.市场运作，政府引导

D.政府引导，合理布点

E.市场运作，合理布点

正确答案：A,

第 2 题

药品的包装尺寸小，其内标签无法全部标明应有的内容时，至少应当标注的是( )

A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容

B.药品通用名称、规格、生产企业等内容

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期 等内容

D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容

E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容

正确答案：C,

第 3 题

我国药品质量管理规范制定的目的是()

A.为保障人们的合理用药，维护人民的身体 健康

B.为保障人们的合理用药，维护人民用药的合 法权益

C.为保障人体用药安全，维护人民身体健康和 用药的合法权益

D.为保障人体用药安全，维护人民身体健康

E.为保障人体用药安全，维护人民用药的合法 权益

正确答案：C,

第 4 题

"GMP"规定洁净室(区)与室外大气和相邻 房间的静压差应( )

A.大于2帕与1帕

B.大于4帕与2帕

C.大于6帕与3帕

D.大于8帕与4帕

E.大于10帕与5帕

正确答案：E,

第 5 题

药品零售和零售连锁门店的质量管理和药品 检验人员应具有( )

A.化学或相关专业的学历，或具有药学专业 技术职称

B.物化或相关专业的学历，或具有药学专业 技术职称

C.器械或相关专业的学历，或具有药学专业 技术职称

D.管理或相关专业的学历，或具有药学专业 技术职称

E.药学或相关专业的学历，或具有药学专业 技术职称

正确答案：E,

第 6 题

国家药物政策的组成内容有( )

A-基本药物、价格合理、财政支持、供应系 统、质量保证、监测与评估等

B.基本药物、价格合理、财政支持、供应系统、 质量保证、合理用药研究

C.基本药物、价格合理、财政支持、供应系统、 质量保证、人力资源开发

D.基本药物、价格合理、财政支持、供应系 统、合理用药研究、人力资源开发

E.基本药物、价格合理、财政支持、供应系统、 质量保证、合理用药研究、人力资源开发、 监测与评估等

正确答案：E,

第 7 题

药品零售企业销售药品时，应当开具的销售 凭证标明的内容包括( )

A.药品名称、生产厂商、数量、价格、剂型

B.药品名称、生产厂商、数量、价格、规格

C.药品名称、生产厂商、数量、价格、有效期

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、生产 日期

E.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等

正确答案：E,

第 8 题

药品说明书和标签中禁止使用的是( )

A-注册商标

B.未经注册的商标以及其他未经SFDA批准 的药品名称

C.未经SFDA批准的药品名称

D.未经注册的商标

E.符合国家药品命名原则的药品名称

正确答案：B,

第 9 题

《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”是( )

A.由国家统一制定的

B.由国家统一制定，各地不得调整

C.各地不得调整

D.各地适当调整

E.全国统一的用药目录

正确答案：B,

第 10 题

药品批发和零售连锁企业签订的进货合同 应( )

A.明确质量条款

B.明确质量保证能力

C.明确质量标准

D.明确质量要求

E.明确质量审查报告

正确答案：A,

第 11 题

药品零售和零售连锁门店的营业店堂应( )

A.设置顾客意见簿，对反映的药品质量问题 应认真对待、详细记录、及时处理

B.明示服务公约，公布监督电话和设置顾客 意见簿，对顾客反映的药品质量问题，应 认真对待、详细记录、及时处理

C.明示其服务公约，附监督电话

D.清晰公布监督电话及顾客意见簿

E.在明显的位置设置顾客意见簿

正确答案：B,

第 12 题

以下属于三级保护野生药材物种的是( )

A.蛤蟆油 B.乌梢蛇 C.蛤蚧

D.五味子E.蟾酥

正确答案：D,

第 13 题

定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药 品零售企业生产、销售伪劣麻醉药品的和精神 药品的由药监管理部门的处罚是( )

A.依照《药品管理法》的有关规定予以处罚

B.取消其定点生产资格、定点批发资格或第二 类精神药品零售资格，并依照《药品管理 法》的有关规定予以处罚

C.取消其定点生产资格或第二类精神药品零售 资格

D.取消其定点批发资格或第二类精神药品零 售资格

E.取消其第二类精神药品零售资格

正确答案：B,

第 14 题

《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法宗旨 是( )

A.加强麻醉药品和精神药品的管理

B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合 理使用

C.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道

D.加强麻醉药品和精神药品的管理，保证其合 法、安全、合理使用，防止流入非法渠道

E.保证麻醉药品和精神药品依法律、法规的有 效实施

正确答案：D,

第 15 题

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当( )

A.经所在地设区的市级药监机构批准方可

B.经所在地省级药监管理机构批准方可

C.经所在地设区的市级卫生主管部门批准，取 得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

D.经所在地省级卫生主管机构批准即可

E.经所在地省级卫生主管机构审批发给其购用 印鉴卡

正确答案：C,

第 16 题

药品零售和零售连锁门店销售的中药饮片应( )

A.符合炮制规范，并做到计量准确

B.符合中药的炮制规范要求

C.做到计量准确

D.质优价廉

E.地道药材

正确答案：A,

第 17 题

《基本医疗保险药品目录》的“乙类目录”是( )

A.由国家统一制定的

B.各地区(省级)可适当进行调整

C.由国家制定，各省、地区可根据当地经济 水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调 整，增加和减少的品种数之和不得超过国 家制定的“乙类目录”药品总数的15%

D.各省级地区进行调整的无论增加或减少不 得超过国家制定的“乙类目录”的10%

E.各省级地区进行调整的依据是经济水平、 医疗需求和用药习惯

正确答案：C,

第 18 题

销售处方药和甲类非处方药的零售药店应当( )

A.把“药品经营企业许可证”悬挂在醒目、 易见的地方

B.把“执业药师证书许可证”悬挂在醒目、 易见的地方

C.执业药师应配戴其身份内容的胸卡，以示 患者询问

D.把“药品经营企业许可证”和“执业药师 证书”悬挂在醒目、易见的地方;执业药 师应配戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡

E.认真履行相关法规的要求

正确答案：D,

第 19 题

药品生产经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应( )

A.立即向省级相关单位报告

B.立即向省级药品不良反应监测中心报告

C.立即向所在地省级药监管理部门、卫生厅 以及药品不良反应监测中心报告，省级相 关单位组织调核实，并向SFDA、卫生 部和国家药品不良反应中心报告

D.立即向所在地的卫生主管部门和药品不良 反应监测中心报告，并组织调核实给予 确认

E.立即向_家药品不良反应监测中心和SF-DA、卫生部报告，并组织专家调核实， 给予评价

正确答案：C,

第 20 题

国家一级保护野生药材物种的出口管理 是( )

A.实行限量出口

B.实行出口不限

C.实行计划、限量、限品种出口

D.属于自然淘汰的，但不得出口

E.属于被动淘汰的，但不得出口

正确答案：D,