本文导航第1页不定项选择题第2页参考答案第三章 非口服药物的吸收【习题】不定项选择题1.下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是A.脂溶性药物易穿
B1型题：以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相
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A1型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1.关于卡比
本文导航第1页A型题第2页参考答案单项选择题1.药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡 B.无竞争C.无饱和性 D.结合率取决于血液pHE.
本文导航第1页B型题第2页参考答案不定项选择题1.药物代谢酶存在于以下哪些部位中A.肝 B.肠 c.肾 D.肺试题来源:[执业药师(西药)资格考试宝典[免费下载]
1. 盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( A )(A)重氮化-偶合反应 (B)氧化反应 (C)磺化反应 (D)碘化反应试题来源:[2016年执业药师(西药)资格考试宝典[免费下载] 备战
一、单项选择题1. 药物中的重金属是指( D )(A)Pb2+(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子(C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作
本文导航第1页单项选择题第2页参考答案单项选择题1.药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是A.吸收 B.分布 C.代谢D.排泄 E.转运试题来源:[执业药
本文导航第1页单项选择题第2页参考答案单项选择题1.最常用的药物动力学模型是A.隔室模型B.药动一药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.