1.对药品的广告内容要求不应有A.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容B.法律、行政法规规定禁止
1.申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应当指定A.具有医学大专毕业的人员进行B.具有医学本科毕业的人员进行C.具有医学博土的人员进行D.具有
1.对药品的广告内容要求不应有A.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容B.法律、行政法规规定禁止
1.《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有A.工艺流程B.照明度C.厂长(经理)的工作经验D.所要求的空气洁净级别E.周围环境正确答案:AD2.
1.医疗机构制剂室对各工作间的要求是按A.制剂要求的温、湿度布局B.制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局C.工作间照度的要求布局D.空气洁净级别要
(1～4题共用备选答案)A.购进记录B.购销记录C.进口药品D.乡镇卫生院E.药品销售1.药品批发经营企业必须建有真实、完整的药品 答案ABCDE2.药品零售企业必
1.下列医药经营活动中，将被作为无“药品经营企业许可证“处理的是A.非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围经营B.非法收购药品C.兽用药品
2017执业药师考试药事管理法规试题(20套)12017执业药师考试药事管理法规试题（一）在线做题22017执业药师考试药事管理法规试题（二） 在线做题32017执
A型题：1.药事管理的宗旨是A保证药品质量，维护人民身体健康B保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全C保证公民用药安全、有效、经济、合
A 型题：第1题 药事管理的依据是A.法律、法规B.宪法C.相关的管理制度D.宪法和法律E.相关的各种措施第2题 对于药品价格变化不会明显影响公众对药品需