本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~59第4页60~78第5页79~98第6页99~120第7页121~140第 1 题 以下属于精神药品的管理不正确的是()。A.精神药品原料和制剂的生产
本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~60第4页61~80第5页81~1001.按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是( E )。A.现代药B.
本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~60一、A型题1《药品经营许可证》许可事项变更不包括( )。A.经营方式变更B.经营范围变更C.注册地址变更D.企业名称变
本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~60第4页61~80第5页81~1001.按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是( E )。A.现代药B.
本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~60第4页61~75第1题(A型题)：中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量，必须经A.院领导签字B.药剂科主任签字C
本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~60第4页61~80第5页81~1001.阴、阳、表、里、寒、热、虚、实是中医用来表示机体功能状态的( A )。A.八纲B.八法C.四气D.五
本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~60第4页61~80第5页81~981.必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是( A )。A.商品名B.通用名C.化学
本文导航第1页A型题1~20第2页A型题21~40第3页A型题41~60第4页B型题1~22第5页B型题23~41第6页B型题42~58A型题1.药品监督管理部门在进行监督检查时应A.如实记录
本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~60第4页61~80第5页81~1001.“药品临床试验管理规范“规定，临床试验过程必须包括A.方案设计、组织、实施、监查、稽查
本文导航第1页1~20第2页21~40第3页41~571.药品仓库内药品堆垛应留有一定距离，其距离是A.药品与墙、屋顶的间距不小于30cmB.药品与库房散热器或供暖管理