一、最佳选择题1、尿排泄速度与时间的关系为A2、药物临床前动物体内组织分布研究的主要样品是A、血液B、唾液C、尿液D、活体组织E、乳汁3、TLC中的
一、最佳选择题1、7-14μm的微球主要停留在A、肝B、脾C、肺D、肾E、胆2、眼部药物发挥局部作用的吸收途径是A、角膜渗透B、结膜渗透C、瞳孔渗透D、晶
一、最佳选择题1、下列不属于注射剂溶剂的是A、注射用水B、乙醇C、乙酸乙酯D、PEGE、丙二醇2、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A、
一、最佳选择题1、司盘类表面活性剂的化学名称为A、山梨醇脂肪酸酯类B、硬脂酸甘油酯类C、失水山梨醇脂肪酸酯类D、聚氧乙烯脂肪酸酯类E、聚氧乙
一、A1、生物工程不包括A、酶工程B、糖工程C、基因工程D、细胞工程E、发酵工程2、生物技术(又称生物工程)不包括A、基因工程B、细胞工程C、酶工程D
一、A1、关于配伍变化的错误表述是A、两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良
本文导航第1页第一章试题第2页第一章答案第 一 章 绪 论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司
第二章 中枢神经系统药物一、单项选择题2-1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成A. 绿色络合物 b. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀 d. 氨气E. 红色
第 三 章 外周神经系统药物一、单项选择题3-1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆
循环系统药物单项选择题4-1. 非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇B. 1-(2，6-二甲基苯氧基)-2-丙胺C.