一、配伍选择题

1、A.氧氟沙星

B.洛美沙星

C.环丙沙星

D.诺氟沙星

E.依诺沙星

、结构中含有环丙基的是

A B C D E

、结构中含有两个氟原子的是

A B C D E

2、A.非洛地平

B.卡托普利

C.厄贝沙坦

D.氯丙嗪

E.吗啡

、血管紧张素转化酶抑制剂

A B C D E

、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

A B C D E

、钙通道阻滞剂

A B C D E

3、A.混悬颗粒

B.可溶性颗粒

C.泡腾颗粒

D.肠溶颗粒

E.控释颗粒

、以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是

A B C D E

、能够恒速释放药物的颗粒剂是

A B C D E

4、A.卤素

B.羰基

C.羟基

D.胺类

E.羧基

、使酸性和解离度增加的是

A B C D E

、使碱性增加的是

A B C D E

5、A.红色

B.蓝色

C.绿色

D.黄色

E.黑色

药品储存按质量状态实行色标管理：

、合格药品为

A B C D E

、不合格药品为

A B C D E

、待确定药品为

A B C D E

6、A.后遗效应

B.特殊毒性

C.继发性反应

D.特异质反应

E.停药反应

、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复

A B C D E

、使用四环素引起的二重感染

A B C D E

、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应

A B C D E

、长期服用可乐定降压后突然停药，次日血压可剧烈回升

A B C D E

、致突变作用属于

A B C D E

7、A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗

、阿司匹林可待因片

A B C D E

、SMZ+TMP

A B C D E

、钙增敏药+肌钙蛋白C

A B C D E

、组胺+肾上腺素

A B C D E

、克林霉素+红霉素

A B C D E

8、A.I型药物

B.Ⅱ型药物

C.Ⅲ型药物

D.IV型药物

E.V型药物

、通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收

A B C D E

、通过增加药物的脂溶性来改善药物的渗透性，或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加药物的吸收

A B C D E

、采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性

A B C D E

9、A.C0e-kt

B.0.693/k

C.C0/k

D.X0/C0

E.X0/AUC

单室模型静脉注射给药的参数求算

、清除率

A B C D E

、半衰期

A B C D E

、血药浓度-时间曲线下面积

A B C D E

、表观分布容积

A B C D E

、血药浓度

A B C D E

10、A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

关于药典的出版周期

、《美国药典》

A B C D E

、《欧洲药典》

A B C D E

、《中国药典》

A B C D E

11、A.助悬剂

B.增溶剂

C.乳化剂

D.防腐剂

E.助溶剂

、制备抗生素类药物溶液时，加入表面活性剂作为

A B C D E

、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入苯甲酸钠作为

A B C D E

、液体制剂中一般加入明胶作为

A B C D E

12、A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂

、需要进行溶化性检查的剂型是

A B C D E

、需要进行崩解时限检查的剂型是

A B C D E

13、A.可可豆酯

B.Poloxamer

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇类

关于栓剂的基质

、具有同质多晶的性质

A B C D E

、含鞣酸类药物不宜使用的基质

A B C D E