A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除

1.药物从给药部位进入体循环的过程是

2.药物从体循环向各组织、器官或者体液转运的过程是

『正确答案』A、B

『答案解析』药物的吸收是药物从给药部位进入体循环的过程;药物的分布是药物从体循环向各组织、器官或者体液转运的过程。

A：关于易化扩散的错误表述是

A.又称中介转运

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

E.转运速度大大超过被动扩散

『正确答案』B

『答案解析』易化扩散属于载体转运需要细胞膜载体的帮助。

A：关于药物通过生物膜转运特点的正确表述是

A.被动转运的物质可由高浓度区向低浓度区转运，解离度小，脂溶性大的药物可通过简单扩散吸收

B.一些生命必需物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物都能通过被动扩散吸收

C.单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素主要通过膜动转运吸收，具有结构特异性，都有本身独立的转运特性

D.易化扩散的转运速率低于被动扩散

E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不重要

『正确答案』A

『答案解析』BC选项都是通过主动转运吸收，D选项易化扩散的转运速率高于被动扩散，E选项膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式。

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过

1.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

2.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

3.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

『正确答案』A、C、B

『答案解析』借助载体或酶促系统逆浓度转运应该是主动转运，顺浓度转运应该是易化扩散，简单扩散不需要借助载体，顺浓度转运。

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运

1.维生素B12在回肠末端部位吸收的方式

2.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于

『正确答案』C、E

『答案解析』维生素B12在回肠末端部位吸收的方式是主动转运，吞噬属于膜动转运。

A：关于脂溶性的说法，正确的是

A.脂水分配系数适当，药效为好

B.脂水分配系数愈小，药效愈好

C.脂水分配系数愈大，药效愈好

D.脂水分配系数愈小，药效愈低

E.脂水分配系数愈大，药效愈低

『正确答案』A

『答案解析』脂水分配系数适当药效为好，并不是越大药效越好。

A：人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是

A.奎宁(弱碱pKa 8.0)

B.卡那霉素(弱碱pKka 7.2)

C.地西泮(弱碱pKa 3.4)

D.苯巴比妥(弱酸pKa 7.4)

E.阿司匹林(弱酸pKa 3.5)

『正确答案』D

『答案解析』酸酸碱碱促吸收，酸性药物pKa越大越易被吸收。

X：胃排空速率快对药物吸收可能产生的影响

A.水杨酸盐、螺内酯吸收减少，阿司匹林、红霉素吸收增多

B.氢氧化铝凝胶、胃蛋白酶疗效下降

C.在肠道特定部位吸收的药物吸收减少

D.影响止痛药药效及时发挥

E.延迟肠溶制剂疗效的出现

『正确答案』ABC

『答案解析』胃排空速率慢影响止痛药及时发挥药效;胃排空速率促进肠溶制剂疗效的出现。

A：药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是

A.溶液型

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液

『正确答案』D

『答案解析』包衣片崩解慢，吸收慢。

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂

1.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是

2.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是

3.若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是

『正确答案』C、A、E

『答案解析』崩解剂能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒;表面活性剂能够影响生物膜通透性;黏合剂若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓。

X：与药物吸收有关的生理因素是

A.胃肠道的pH值

B.药物的pKa

C.食物中的脂肪量

D.药物的粒径

E.主药和辅料的理化性质及其相互作用

『正确答案』AC

『答案解析』BDE属于药物因素。

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

1.阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

2.卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

『正确答案』A、B

『答案解析』体内吸收取决于低的因素，所以高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于渗透效率，低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率。