A型题

1、决定传导速度的重要因素是：

A 有效不应期

B 膜反应性

C 阈电位水平

D 4相自动除极速率

E 以上都不是

2、属于适度阻滞钠通道药(IA类)的是：

A 利多卡因

B 维拉帕米

C 胺碘酮

D 氟卡尼

E 普鲁卡因胺

3、选择性延长复极过程的药物是：

A 普鲁卡因胺

B 胺碘酮

C 氟卡尼

D 普萘洛尔

E 普罗帕酮

4、治疗窦性心动过缓的首选药是：

A 肾上腺素

B 异丙肾上腺素

C 去甲肾上腺素

D 多巴胺

E 阿括品

5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是：

A 普萘洛尔

B 利多卡因

C 奎尼丁

D 维拉帕米

E 普鲁卡因胺

6、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：

A 阿括品

B 异丙肾上腺素

C 苯妥英钠

D 肾上腺素

E 麻黄碱

7、以奎尼丁为代表的IA类药的电生理是：

A 明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长

B 适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传导，APD延长

C 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变

D 适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短

E 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD缩短

8、与利多卡因比较美西律的不同是：

A 作用较弱

B 兼有α受体阻断作用

C 可供口服，作用持久

D 有较强的拟胆碱作用

E 不良反应较轻

9、细胞外K+浓度较高时能减慢传导，血K+降低时能加速传导的抗心律失常药是：

A 索他洛尔

B 利多卡因

C 丙吡胺

D 氟卡尼

E 胺碘酮

10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是：

A 利多卡因

B 奎尼丁

C 苯妥英钠

D 普萘洛尔

E 维拉帕米

11、减弱膜反应性的药物是：

A 利多卡因

B 苯妥英钠

C 奎尼丁

D 美西律

E 妥卡尼

12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是：

A 可发生尖端扭转型室性心律失常

B 可发生肺纤维化

C 可发生角膜沉着

D 可致甲状腺功能亢进

E 可致甲状腺功能减退

13、心房纤颤复转后预防复发宜选用：

A　奎尼丁

B　普鲁卡因胺

C　普萘洛尔

D　胺碘酮

E　苯妥英钠

14、能阻滞Na+、 K+、C a2+ 通道的药物是：

A　利多卡因

B　维拉帕米

C　苯妥英钠

D　奎尼丁

E　普萘洛尔

15、首关消除明显的药物是：

A　苯妥英钠

B　氟卡尼

C　普鲁卡因胺

D　利多卡因

E　奎尼丁

16、缩短APD和ERP的药物是：

A　苯妥英钠

B　普鲁卡因胺

C　奎尼丁

D　胺碘酮

E　维拉帕米

17、对普萘洛尔的抗心律失常作用，下述哪一项是错误的：

A　阻断β受体

B　降低儿茶酚胺所致自律性

C　治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP

D　延长房室结的ERP

E　降低窦房结的自律性

18、治疗浓度利多卡因的作用部位是：

A　心房、房室结、心室、希-浦系统

B　房室结、心室、希-浦系统

C　心室、希-浦系统

D　希-浦系统

E　全部心脏组织

19、下列抗心律失常药的不良反应的叙述，哪一项是错误的：

A　奎尼丁可引起金鸡纳反应

B　普鲁卡因胺静注可致低血压

C　丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留

D　利多卡因可引起红斑狼疮样综合征

E　氟卡尼可致心律失常

20、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物：

A　毒毛旋花子甙K

B　西地兰

C　阿托品

D　异丙肾上腺素

E　以上都不是