1.浸出药剂具有以下( ABC )特点

A符合中医辨证施治的要求　B减少服用剂量C常以水或不同浓度的乙醇为溶剂

D制剂稳定性好E临床用于内服

注解：浸出制剂是复合组分组成，表达的是综合疗效，符合中医辨证施治的要求;对中药材进行了提取及精制过程，去除了大量无效杂质及组织物质，因此服用剂量减少;常以水或不同浓度的乙醇为溶剂;某些浸出制剂稳定性较差，如汤剂、糖浆剂等;临床除用于内服外，还可外用，如酊剂。

2.以下制剂( ABCDE )属于浸出制剂

A益母草膏B玉屏风口服液C午时茶D远志酊E十滴水

注解：益母草膏为煎膏剂，玉屏风口服液为口服液，午时茶为茶剂;远志酊与十滴水均为酊剂，因此上述均为浸出制剂。

3.关于煮散的叙述正确的是( ACD )

A煮散实际就是汤剂的一种用药形式B煮散又称为“饮”C比一般汤剂节约药材

D比一般汤剂节约煎煮时间E价格偏高

注解：汤剂是指药材饮片或粗粒加水煎煮或沸水浸泡后去渣取汁而得到的液体制剂。以药材粗颗粒入药者，习称为“煮散”，因此煮散实际就是汤剂的一种用药形式。煮散不同于“饮”，“饮”是指沸水泡药不定时饮用者，俗称为“饮”。由于煮散以药材粗颗粒入药，浸出面积增大，根据Fick’s扩散定律，利于浸出，因此将比一般汤剂节约药材、节约煎煮时间，也正因为此无形中会降低每剂药的价格。

4.关于中药口服液与中药合剂的叙述正确的是( BE )

A中药口服液就是中药合剂，中药合剂就是中药口服液B是在汤剂的基础上发展来的

C 是在糖浆剂的基础上发展来的D可以根据临床辨证施治，随症加减，应用灵活

E中药口服液一般采用100℃流通蒸汽灭菌30min

注解：中药合剂与口服液是在汤剂的基础上发展来的，但并没有保留汤剂随症加减，因为其已经实现工业生产，处方固定;中药口服液就是中药合剂，中药合剂不是中药口服液，中药口服液是单剂量包装的合剂。

5.口服液的精制可以采用( ABD )方法

A壳聚糖沉淀法B101果汁澄清剂C SFE法D高速离心法E超声波处理

注解：壳聚糖沉淀法与101果汁澄清剂法均是絮凝沉淀法;SFE法为超临界流体萃取法，是提取方法;超声波处理可用于提取，不用于精制。

6.口服液中可以加入( ABCD )附加剂

A矫味剂B抗氧剂C增溶剂D防腐剂E助悬剂

注解：助悬剂是混悬型液体药剂加入的一种附加剂，可以起到稳定作用，而口服液应澄明。

7.口服液质量要求的叙述正确的是( ABC )

A口服液需做装量差异检查B允许在贮藏期间有少量轻摇即散的沉淀

C要求测定pH值D要求所含细菌及霉菌应<100个/ml

E口服液一般不测定相对密度

注解：装量差异是对单剂量包装的合剂所做的要求，而口服液就是单剂量包装的合剂;由于口服液的原料药是中药材，药液中可能含有一些高分子化合物，并非杂质，这类物质在贮存期间由于“陈化”作用可能产生沉淀，因此口服液允许在贮藏期间有少量轻摇即散的沉淀;pH值的要求可以提高稳定性，减少刺激;药剂卫生要求所含细菌、霉菌及酵母菌均不得超过100个/ml;口服液需要测定相对密度，以控制质量。

8.单糖浆的浓度可表示为( BC )

A85%(g/g)B85%(g/ml)C64.74%(g/g)D64.74%(g/ml)E上述表示均不准确

9.单糖浆在药剂上可用做( ABD )

A矫味剂B助悬剂C崩解剂 D粘合剂E润滑剂

注解：单糖浆是蔗糖的近饱和水溶液，因此溶液很稠，可以增加体系的粘度，充当助悬剂、粘合剂;此外蔗糖口感好，可以用作矫味剂.

10. 关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是( BDE )

A要求为澄明液体，色泽均匀B贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀

C中药糖浆剂含糖量应不低于50%(g/ml)D中药糖浆剂含糖量应不低于60%(g/ml)

E要求有一定的相对密度

注解：糖浆剂应为半透明的粘稠澄清液体;贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀，因为是以中药材为原料;中药糖浆剂含糖量应不低于60%(g/ml)并要求糖浆剂有一定的相对密度。