[1～3]

某患者在服用大剂量木通后，出现了头晕、恶心、呕吐、胸闷、尿闭、心悸等症状。尿常规及血生化检查均提示肾脏病变。经查，该药材断面黄色，呈蜘蛛网状，摩擦残余粗皮，有樟脑样臭，口尝味苦。

1.该药材可能是

A.木通 B.三叶木通

C.关木通 D.小木通

E.白木通

2.病人中毒的主要物质可能是

A.齐墩果酸 B.常春藤皂苷元

C.木通皂苷D.白桦脂醇

E.马兜铃酸

3.该药材来源于

A.木通科 B.豆科

C.毛茛科 D.马兜铃科

E.五加科

[4～6]

中药中含有过量的水分，最容易造成中药霉烂变质，使有效成分分解，且相对减少了实际用量而影响治疗效果。《中国药典》规定水分测定法有五种：第一法(费休氏法)包括容量滴定法和库仑滴定法。第二法(烘干法)适用于不含和少含挥发性成分的药品。第三法(减压干燥法)适用于含挥发性成分的贵重药品。第四法(甲苯法)适用于含挥发性成分的药品。第五法(气相色谱法)。

4.阿胶的水分限量为

A.5% B.9%

C.12% D.13%

E.15%

5.三七的水分测定采用的方法为

A.烘干法 B.甲苯法

C.减压干燥法 D.气相色谱法

E.以上都不是

6.肉桂的水分测定采用的方法为

A.烘干法 B.甲苯法

C.减压干燥法 D.气相色谱法

E.以上都不是

[7～8]

《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

7.根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.09”供试品或试药，系指称取重量可为

A.2.0g B.1.9～2.1g

C.1.95～2.05g D.1.995～2.0059

E.1.9g

8.关于部颁药品标准描述错误的是

A.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容

B.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准

C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

D.我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等

E.中药材部颁标准由卫生部编写制定

[9～11]

中药的真实性鉴定是指根据中药原植物(动物、矿物)的形态，药材性状、显微和理化等特征，鉴定其正确的学名和药用部位，并研究其是否符合药品标准的相关规定。中药真实性鉴定的方法主要包括来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别法。

9.不属于性状鉴别内容的是

A.水试 B.质地

C.气D.火试

E.微量升华

10.既具有“菊花心”，又具有“金井玉栏”特征的药材是

A.甘草 B.桔梗

C.黄芪D.板蓝根

E.防己

11.显示反应中一药材的胚乳薄片置白瓷板上，加1%钒酸铵的硫酸溶液1滴，迅速显紫色;另取切片加发烟硝酸l滴，显橙红色。该药材是

A.葶苈子 B.苦杏仁

C.马钱子 D.小茴香

E.五味子

[12～14]

主要存在于马兜铃属植物中的肾毒性成分马兜铃酸，近年来在国际上引起强烈反响，引发人们对中药安全性的重视。中药的安全性检测常采用毒理学、化学分析或仪器分析等方法对中药有害物质进行检测，并对其制定限量标准，以确保临床用药的安全。中药的有害物质包括内源性有害物质和外源性有害物质两大类。

12.《中国药典》采用何种方法对川楝子

中的毒性成分进行限量检查

A.高效液相色谱法

B.高效毛细管电泳法

C.高效液相色谱一质谱法

D.高效毛细管电泳一质谱法

E.气相色谱法

13.《中国药典》规定甘草的有机氯农药

六六六(BHC)不得超过

A.0.1mg/kg B.0.2mg/kg

C.0.3mg/kg D.0.5mg/kg

E.5m9/kg

14.不属于外源性有害物质的是

A.黄曲霉毒素

B.二氧化硫

C.砷盐

D.吡咯里西啶生物碱

E.五氯硝基苯

[15～17]

中药中茅苍术以个大、质坚实、断面朱砂点多、香气浓者为佳。

15.其中“断面朱砂点多、香气浓者”属于中药质量评价中的

A.显微鉴别 B.经验鉴别

C.生物活性测定D.性状鉴别

E.来源鉴别

16.茅苍术的“朱砂点”与哪个组织有关

A.导管 B.树脂道

C.油室 D.分泌细胞

E.石细胞

17.茅苍术的主要产地为

A.江苏、湖北、河南

B.贵州、四川、西藏

C.浙江、江西、福建

D.广东、广西、云南

E.山西、辽宁、河北

[18～19]

随着现代自然科学技术的发展，许多高新实验技术和新学科理论不断渗透到中药鉴定领域，使中药鉴定学成为多学科的汇集点，并向高速化、信息化、标准化方向迈进。目前中药鉴定的常用的新技术新方法有DNA分子遗传标记技术、中药指纹图谱技术、中药生物活性测定法。

18.DNA分子遗传标记技术不可用于

A.动物类中药的鉴定

B.药材道地性的鉴定

C.中药野生品与栽培品的鉴定

D.中药原粉制剂的鉴定

E.中药注射剂的鉴定

19.关于指纹图谱鉴定技术，描述错误的是

A.中药指纹图谱系指中药原料药材、饮片、半成品、成品等经适当处理后，采用一定的分析手段，得到的能够标示其特征的共有峰的图谱

B.指纹图谱按应用对象可分为中药材指纹图谱、中药原料药(包括饮片、配方颗粒)指纹图谱、中药制剂工艺生产过程中的中间产物指纹图谱及中药制剂指纹图谱等

C.在标定共有峰时，应选择l0批次以上供试品中都出现的色谱峰作为共有峰

D.以色谱方法制定指纹图谱所采用的色谱柱、薄层板、试剂、测定条件等无须固定

E.采用高效液相色谱法和气相色谱法制定指纹图谱，其指纹图谱的记录时间一般为1～2小时

[20～22]

理化鉴别是中药鉴定的常用方法，是利用某些物理的、化学的或仪器分析方法，鉴定中药的真实性、纯度和品质优劣程度的一种鉴定方法。中药的理化鉴定发展很快，新的分析手段和方法不断出现，已成为确定中药真伪优劣，新资源开发利用，指导中药栽培加工生产，扩大药用部位，中药和中成药质量标准制订等不可缺少的重要内容。

20.下列不属于理化鉴别方法的是

A.相对密度测定 B.折光率测定

C.沉淀反应 D.显微化学反应

E.火试

21.《中国药典》规定冰片(合成龙脑)的熔点为

A.205℃ B.205～210℃

C.210℃ D.210～215℃

E.215℃

22.微量升华实验时，大黄粉末升华物结晶为

A.黄色针状、枝状和羽状结晶

B.无色片状、羽状结晶

C.紫红色细小针状，或簇状结晶

D.针状、针簇状、棒状、板状及黄色球状物

E.白色柱形，棱形结晶

[23～24]

2011年，央视曝光了中药材的加工黑幕，包括黄芪、党参、当归等在内的常用中药材在加工的过程中都经过了大量硫黄的熏制。记者还在调查中发现，用硫黄熏制药材，是一种普遍的做法，这种加工方法造成了中药材中大量的二氧化硫残留，严重威胁了人体健康。

23.下列关于中药加工使用硫黄熏蒸的目的不正确的是

A.杀菌 B.漂白

C.防腐 D.易于保存

E.降低毒性成分

24.《中国药典》测定药材或饮片中二氧化硫的残留量的方法之一为

A.薄层色谱法

B.免疫亲和柱一荧光法

C.酸碱滴定法

D.古蔡氏法

E.高效液相色谱法

[25～27]

某地区为了解中药材的市场销售、流通情况，由药检部门进行检查，现场抽检一种药材，观察可见本品表面灰黄色或黄褐色，粗糙，有不规则结节状隆起、须根及须根残基，有的节问表面平滑如茎杆。上部多残留褐色鳞叶，顶端常留有残余的茎或叶柄。质硬，断面不整齐，皮部橙红色或暗棕色，木部鲜黄色或橙黄色，呈放射状排列，髓部有的中空。气微，味极苦。

25.根据以上特征试判断该饮片对应的药材为

A.黄柏 B.黄连

C.牡丹皮 D.肉桂

E.黄芩

26.为进一步鉴别该药材，可采取下列哪种理化方法

A.泡沫反应测定B.溶血指数测定

C.微量升华 D.荧光分析

E.膨胀度

27.为确保临床用药安全有效，尚需对其进行安全性检测，下列哪项不属于安全性检查的内容

A.有毒副作用的次生代谢产物

B.重金属及有害元素

C.水分

D.残留农药

E.二氧化硫