【A型题】

1.下列哪种药物不受首过消除的影响( )

A.利多卡因

B.吗啡

C.硝酸甘油

D.氢氯噻嗪

E.普萘洛尔

2.生物利用度是指口服药物的( )

A.实际给药量 B.吸收的速度 C.吸收入血液循环的量 D.消除的药量

E.吸收入血液循环的相对量和速度

3.某药血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约几天可达稳态血药浓度( )

A.2天 B.3天 C.4天 D.5天 E.10天

4.某药半衰期为24小时，若该药按一级动力学消除，一次服药后约需经几天体内药物基本消除干净( )

A.2天 B.1天 C.4天 D.5天 E.3天

5.按一级动力学消除的药物，其半衰期( )

A.随给药剂量而变 B.随给药次数而变 C.固定不变 D.口服比静脉注射长

E.静脉注射比口服长

6.关于药物与血浆蛋白的结合，正确的叙述是( )

A.结合是牢固的 B.见于所有药物 C.结合后药效增强 D.结合后暂时失去活性

E.结合率高的药物排泄快

7.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用( )

A.不变 B.减弱 C.增强 D.消失 E.不变或消失

8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是( )

A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.胞饮 E.膜孔滤过

9.药物的pKa值是指药物( )

A.90%解离时的pH值 B.99%解离时的pH值 C.全部解离时的pH值.

D.50%解离时的pH值 E不解离时的pH值

10某弱酸性药物在pH=7的溶液中有90%解离，其pKa值约为( )

A.7 B.3 C.4 D.5 E.6

11.阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收( )

A.0.1% B.0.01% C.99% D.10% E.1%

12.在碱性尿液中弱酸性药物( )

A.解离少，再吸收少，排泄快 B.解离多，再吸收少，排泄慢

C.解离少，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变

13.在酸性尿液中弱碱性药物( )

A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄慢

C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄快

E.解离多，再吸收少，排泄慢

14.难以透过血脑屏障的药物是由于其( )

A.分子大，极性低 B.分子小，极性低 C.分子大，极性高 D.分子小，极性高

E.分子大，脂溶性高

15.药物在体内代谢的主要器官是( )

A.肠粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肝脏 E.肾脏

16.药物经肝代谢后都会( )

A.分子变小 B.极性增高 C.经胆汁排泄 D.毒性降低或消失 E.脂/水分布系数增大

17.促进药物生物转化的主要酶系统是( )

A.单胺氧化酶 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.细胞色素P450酶系统 D.辅酶Ⅱ E.水解酶

18.肝药酶的特点是( )

A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性高，个体差异大

C.专一性高，活性有限，个体差异大 D.专一性低，活性有限，个体差异小

E.专一性低，活性有限，个体差异大

19.属肝药酶诱导剂的药物是( )

A.阿司匹林 B.苯妥英钠 C.异烟肼 D.氯丙嗪 E.氯霉素

20.某药按一级动力学消除，是指( )

A.消除速率常数随血药浓度高低而变 B.其血浆半衰期恒定 C.药物消除量恒定

D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E.代谢及排泄药物的能力已饱和

21.药物按零级动力学消除，是指( )

A.吸收与代谢平衡 B.单位时间内消除恒定比例的药物 C.单位时间内消除恒定量的药物D.血药浓度达到稳定水平 E.药物完全消除

22.静脉注射2g某磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为( )

A.1L B.2L C.5L D.20L E.200L

23.某药在静注和口服相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明( )

A.口服吸收完全 B.口服药物未经肝门静脉吸收 C.口服吸收迅速

D.属一室分布模型 E.口服的生物利用度低

24.地高辛t1/2为33h，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间为( )

A.2d B.3d C.5d D.7d E.9d

25.药物的t1/2是指( )

A.最高血药浓度下降一半所需的时间 B.稳态血药浓度下降一半所需的时间

C.有效血药浓度下降一半所需的时间 D.组织浓度下降一半所需的时间

E.血浆浓度下降一半所需的时间

26.某弱酸性药物在pH=5的环境中非解离部分为90.9%，其pKa的近似值是( )

A.6 B.5 C.4 D.3 E.2

27.按t1/2恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可采取( )

A.首剂加倍 B.首剂量增加3倍 C.连续恒速静脉滴注 D.增加给药次数

E.增加每次给药量

28.细胞内液的pH值为7.0，细胞外液的pH值为7.4，弱酸性药物在细胞外液中( )

A.解离多，易进入细胞内 B.解离少，易进入细胞内 C.解离多，不易进入细胞内

D.解离少，不易进入细胞内 E.以上都不对

29.某弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的( )

A.100倍 B.99倍 C.91倍 D.1/10倍 E.1/100倍

30.关于药物从肾脏排泄，正确的叙述是( )

A.与血浆蛋白结合的药物从肾小球滤过 B.药物的排泄与尿液pH无关

C.解离的药物易从肾小管重吸收 D.改变尿液pH值可改变药物的排泄速度

E.药物的血浆浓度与尿液中浓度相等

31.关于舌下给药，错误的叙述是( )

A.因首过消除，血浆中药物浓度降低 B.刺激性大的药物不宜经此给药

C.舌下粘膜血流量大，易吸收 D.脂溶性药物吸收快 E.有气味的药物禁止经此给药

32.尿液pH为多少时，苯巴比妥在体内的作用时间最长( )

A.4 B.5 C.9 D.7 E.8

33.某药按一级动力学消除，上午9时测其血药浓度为100ug/l，晚上6时其血药浓度为12.5ug/l，该药半衰期是( )

A.6h B.4h C.3h D.5h E.9h

34.关于药物简单扩散的叙述中，错误的是( )

A.扩散速度与药物的分子量、脂溶性、极性有关 B.无饱和与竞争抑制现象

C.当膜两侧药物浓度平衡时转运停止 D.不消耗能量 E.需要载体

35.关于易化扩散，正确的叙述是( )

A.需要载体 B.属主动转运 C.没有竞争抑制 D.转运速度无饱和限制

E.特异性低

36.某pKa=8.4的弱碱性药物，吸收入血后，在血浆(pH=7.4)中的解离百分率约为( )

A.90.9% B.99.9% C.9.09% D.99.99% E.99%

37.某pKa=9.8的弱碱性药物，如果降低尿液pH，则此药在尿中( )

A.解离少，重吸收多，排泄快 B.解离少，重吸收少，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄快 D.解离少，重吸收多，排泄慢

E.解离多，重吸收少，排泄快

38.关于生物利用度，错误的叙述是( )

A.与药物的作用强度无关 B.与药物的作用速度有关 C.口服吸收量与服药量之比

D.首过消除对其有影响 E.与曲线下面积成正比

39.利多卡因的pKa=7.9，在pH=6.9时，其解离型所占的比例约为( )

A.5% B.10% C.50% D.90% E.99%