A型题(40分)

1.如下药物化学结构骨架的名称为B

A.环己烷 B.苯

C.环戊烷 D.萘

E.呋喃

2.若测得某一级降解的药物在25℃时，k为0. 02108/h，则其有效期为(C, 0.1054/K)

A.50h B.20h

C.5h D.2h

E.0.5h

3.不属于药物代谢第1相生物转化中的化学反应是C

A.羟基化

B.还原

C.硫酸酯化

D.水解

E.氧化

4.下列辅料中，水不溶性包衣材料B

A. 聚乙烯醇

B. 醋酸纤维素

C. 羟丙基纤维素

D. 聚乙二醇

E. 甲基纤维素

5.有关散剂特点叙述错误的是D

A.贮存，运输携带比较方便

B.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

C.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快

D.粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定

E.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

6.在表面活性剂中，一般毒性最小的是E

A.阴离子型表面活性剂

B.阳离子型表面活性剂

C.氨基酸型两性离子表面活性剂

D.甜菜碱型两性离子表面活性剂

E.非离子型表面活性剂

7. 最适于作疏水性药物的润湿剂HLB值是B

A.HLB值在3~8之间

B.HLB值在7~9之间

C.HLB值在7~13之间

D.HLB值在8~16之间

E.HLB值在13~18之间

8.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是C

A.注射用无菌粉末

B.溶液型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.溶胶型注射剂

9.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是B

A.酸碱度 B.热原

C.氯化物 D.氨

E.硫酸盐

10.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是E

A.碳酸氢钠 B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠 D.构橼酸钠

E.依地酸钠

11.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是C

A.载体材料为水溶性

B.载体材料对药物有抑晶性

C.载体材料提高了药物分子的再聚集性

D.载体材料提高了药物的可润湿性

E.载体材料保证了药物的高度分散性

12.利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是B

A.包衣

B.与高分子化合物生成难溶性盐

C.制成不溶性骨架片

D.制成乳剂

E.制成药树脂

13.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是D

A.可避免肝脏的首过效应

B.可延长药物作用时间，减少给药次数

C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象

D.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物

E.使用方便，可随时中断给药

14.下列属于被动靶向制剂的是D

A.糖基修饰脂质体

B.修饰微球

C.免疫脂质体

D.脂质体

E.长循环脂质体

15.药物分布、代谢、排泄过程称为B

A.转运 B.处置

C.生物转化 D.消除

E.转化

16.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1—2ml的注射途径是D

A.静脉注射 B.脊椎腔注射

C.肌内注射 D.皮下注射

E.皮内注射

17.下列有关影响分布的因素不正确的是E

A.体内循环与血管透过性

B.药物与血浆蛋白结合的能力

C.药物的理化性质

D.药物与组织的亲和力

E.给药途径和剂型

18.药效学是研究E

A.药物的临床疗效

B.如何改善药物质量

C.机体如何对药物处置

D.提高药物疗效的途径

E.药物对机体的作用及作用机制

19.药物的特异性作用机制不包括C

A.激动或拮抗受体

B.影响离子通道

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.影响自身活性物质

E.影响神经递质或激素分泌

20.与药物在体内分布无关的因素是D

A.血脑屏障

B.药物的理化性质

C.组织器官血流量

D.肾脏功能