一、 A型题(最佳选择题)

1.药品说明书在使用商品名时，还必须注明

A.国际非专利名 B.中文通用名 C.代号命名

D.英文通用名 E.英文商品名

2.下列哪种药物可用于癌症病人第三阶段镇痛用药

A、强痛定 B、可待因 C、曲马多

D、哌替啶 E、高乌甲素注射液

3.印有原格式批准文号及注册证号的标签禁止流通使用的时间是

A.2003年6月1日后 B.2003年6月30日后 C.2003年7月1日后

D.2003年7月30日后 E.2003年8月30日后

4.处方的法律意义在于

A.因处方所造成的医疗差错或事故，医师负有法律责任

B.因处方差错所造成的医疗差错或事故，药师负有法律责任

C，因处方差错所造成的医疗差错或事故，医师和药师负有相应的法律责任

D.医师具有诊断权和开具处方权，无调配处方权

E.药师具有审核、调配处方权

5.各省、自治区、直辖市对《国家基本医疗保险药品目录》的乙类目录进行调整时，增加和减少的品种数之和不得超过国家规定的“乙类目录”药品总数的

A.15% B.20% C.3% D.5% E.10%

6.合理用药的适当性强调药物的使用应

A.立足当代最先进的医药科学技术水平 B.立足当代最先进的社会发展水平

C.追求高水平的药物治疗 D.立足当前医药科学和社会的发展水平

E.立足当前的医药科学技术水平

7.病人依从性是指病人能遵守医师确定的治疗方案，及服从

A.医护人员对其用药方面的指导 B.药师对其用药方面的指导

C.医护人员和药师对其用药方面的指导 D.医护人员和药师对其健康方面的指导

E.医护人员和药师对其生活方面的指导

8.下列说法中错误的是

A.老年人胃排空延缓，胃酸分泌减少

B.老年人细胞内液减少，脂肪组织增加

C.老年人肾脏功能变化较为突出和重要

D.老年人肝酶的合成减少，药物半衰期缩短

E.老年人使用经肾排泄的常量药物时，就容易蓄积中毒

9.妊娠头3个月可能产生损害、4——9个月肯定产生损害的是

A.口服避孕药 B.口服降血糖药 C.庆大霉素 D.四环素类 E.烟碱

10.乳母慎用的药物是

A.造影剂 B.碘化合韧 C.异烟阱 D.卡那霉素 E:免疫抑制剂

11.实施处方药与非处方药分类管理的根本目的是

A.保障人民群众用药安全有效、使用方便 B.提高人民群众用药的方便程度

C.使医务人员从疲于诊治小伤小病中解脱出来 D.提高药品的安全性和方便性

E.以上均不是

12.按非处方药限定疗程用药，症状未缓解或未消失应

A.继续使用该药 B.暂停用药并予以观察 C.改换其它非处方药

D.向药师咨询 E.向医师咨询

13.药物临床评价是根据医药学的最新学术水平，对已批准上市的药品

A.是否符合性要求作出科学评估

B.是否符合有效性原则作出科学评估

C.是否符合安全、有效、经济的合理用药原则作出科学评估

D.是否符合安全、有效、适当的合理用药原则作出科学评估

E.是否符合经济、适当的原则作出科学评估

14.药物不良反应是

A.在正常剂量、正常用法情况下发生的

B.在正常用法、意外过量情况下发生的

C.在用药不当情况下发生的

D.药师责任心不强造成的

E.医师责任心不强造成的

15.关于药物依赖性，不正确的说法是

A.作用于中枢系统的药物连续应用后可致依赖

B.可分为身体依赖性和精神依赖性

C.具有依赖性的药物中，大部分同时兼有精神依赖性和身体依赖性

D.药品不良反应监测要求对普通药品所致的依赖性予以呈报

E.身体依赖性的产生先于精神依赖性

16.药物不良反应通常采用的分类方法是

A.A、B、C三种类型 B.轻度、中度和重度三级标准

C.七级标准分类法 D.病因学和病理学两种分类法

E.病理学和药理学两种分类法

17.在临床使用的所有药物中，药品不良反应发生频度最高的是

A.抗菌药物 B.糖皮质激素类药物 C.抗病毒类药物

D.非甾体抗炎药 E.抗癌药物

18.氨基糖昔类药物的不良反应不包括

A.耳毒性 B.肾毒性 C.肝酶生高

D.神经肌肉阻滞 E.关节软骨毒性

19.药物不良反应监测报告实行

A.越级报告制度 B.随时报告制度 C.逐级报告制度

D.逐级定期报告制度 E.定期报告制度

20.临床常用平喘药不包括

A，抗过敏药 B.肾上腺皮质激素类 C.广受体阻滞剂

D.抗胆碱药 巳茶碱类

21.关于降血糖药物制剂的合理使用，不正确的说法是

A.I型糖尿病患者有小计剂量开始使用胰岛素

B.II型糖尿病患者多数使用口服降糖药

C.在不得已时才考虑双胍类和磺酰脲类两类合用

D.双胍类降血糖药宜在饭后服用

E.磺酰脲类降血糖药均在肾脏代谢

22.对胃溃疡、精神病患者、哺乳期妇女禁用或慎用的抗高血压药物是

A.呱唑嗪 B.利血平 C.普萘洛尔 D.胍乙啶 E.阿替洛尔

23.采用非血管内给药的其他给药途径时，用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数 量的参数可称为

A.生物半衰期 B.生物利用度 C.吸收速率常数

D.表观分布容积 E.消除速率常数

24.需要监测的药物不包括 、

A.治疗指数低饿药物 B.毒副作用强的药物 C.不良反应发生率高的药物

D.安全范围窄的药物 E.具有非线性药物动力学特征的药物

25.狭义的药物相互作用是指

A.药物所发生的物理和化学变化

B.药物在体内所发生的物理和化学变化

C.药物在体内所发生的药动学和药效学的改变

D.药物之间在体内所发生的药动学和药效学的改变

E.药物之间的物理和化学变化

26.药动学在分布环节的药物相互作用的重要因素是

A.体内的电解质平衡

B.药酶的含量或活性

C.药物与血浆蛋白亲和力的强弱

D.药物在肾小管的重吸收程度

E.药物敏感化现象

27.因与保泰松并用而导致药物疗效降低的是

A.巴比妥类 B。氢化可的松 C.甲磺丁脲

D.安替比林 E.双香豆素

28.产生有益的药物相互作用是

A.氢氯噻嗪与抗高血压药物配伍使用 B.利尿药与氨基昔类抗生素配伍使用

C.贯叶连翘与口服避孕药合用 D.排钾利尿药与强心苷合用

E.氨基苷类抗生素与硫酸镁合用

29.经消化道吸收中毒而洗胃时，注意事项中错误的是

A.通常在毒物进入体内的4～6小时之内洗胃

B.中毒引起的惊厥未被控制之前禁止洗胃

C.每次灌入洗胃液为300--400ml，最多不超过650ml

D.强腐蚀剂中毒患者禁止洗胃

E.挥发性烃类化合物口服中毒者不宜洗胃

30.碘解磷定用于有机磷中毒的解救，错误的说法是

A.轻度中毒时静注0.4g，必要时两小时后重复给药1次

B.中度中毒时首次静注后每小时给药

C.重度中毒时快速静注1g

D.重度中毒时首次静注30分钟后如不显效，可重复给药，好转后逐步停药

E.用于重症解救时，可与阿托品合用

31.关于El：匕妥类镇静催眠药中毒表现及解救，错误的说法是

A.轻度中毒时，病人嗜睡或深睡，一般呼吸正常或稍加快

B.中度中毒时，可发生中毒性肝炎

C.服药5—6小时内的中毒患者均应立即洗胃

D.可酌情使用中枢兴奋剂

E.应用利尿剂可加速毒物排泄

32.特异性治疗药物为氟马西尼的是

A.水合氯醛中毒 B.三环类抗抑郁药 C.硝西泮中毒

D.苯妥英钠中毒 E.格鲁米特中毒

33.变质白木耳中毒的表现及解救，不确切的说法是

A.中毒晚期可出现多脏器衰竭 B.对症治疗时禁用对肾功能有损害的物质

C.活性炭对该毒素有较强的吸附力 D.首先洗胃、导泻，促进毒物排出

E.注射琉基络合物

34.乌头中毒的表现及解救，错误的是

A.心率加快、心律失常、血压下降 B.用温开水或高锰酸钾溶液洗胃

C.洗胃后口服适量2%鞣酸溶液 D.注射硫酸阿托晶注射液0.5mg

E.呼吸困难者给予中枢抑制剂

35.药品经营企业销后退回药品的退货记录应保存

A.5年 B.3年 C.2年 D.1年 E.半年

36.药物经济学中的成本是指在实施某一药物治疗方案或其他治疗方案的这个过程中所投入 的

A.全部财力资源 B.全部物质资源 C.全部人力资源

D.全部财力资源和物质资源 E.全部财力、物质和人力资源

37.成本效用分析常用单位是

A.延长的生命年 B，生活质量调整年 C.增加体重量

D.抢救病人数 E.治愈率

38.药物信息是指

A.在使用领域中与临床药学有关的各种药学信息

B.有关药物的各种知识

C.药物不良反应和相互作用方面的信息

D.在使用领域中与临床有关的药物经济学信息

E.有关药学各学科进展的信息

39.关于药物信息的特点，不正确的说法是

A.药物信息的产生与发展是紧密结合临床的

B.服务方向广泛多样，反映了一个“广”字

C.药物信息的收集、传播和加工要突出一个“快”字

D.药物信息具有公开性

E.必须去伪存真

40.包装上应有“无菌”字样或图形符号的是

A.医用纱布 B.医用棉花 C.绷带

D.医用相比膏 E.创可贴