[A型题]

1.凡用于治疗，预防及诊断疾病的物质总称为( A)

A药物

B剂型

C制剂

D调剂

E成药

2.根据药物的性质，用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式，称为( B )

A制剂

B剂型

C新药

D成药

E非处方药

3.新药的概念是( D )

A新药是指我国未生产过的药品

B新药是指在我国首次生产的药品

C新药是指未曾在中国销售的药品

D新药是指未曾在中国境内上市销售的药品

E新药是指新生产的药品

4.下列剂型作用速度最快的是( D )

A舌下给药

B口服液体制剂

C透皮吸收

D吸入给药

E肌内注射

4.D

注解:不同给药途径的药物剂型起效时间不同，通常：静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体制剂>皮肤给药。

5. 不属于“五方便”的内容是( A )

A方便质量控制

B方便服用

C方便携带

D方便贮存

E方便生产

5.A

药物剂型选择时需遵守“五方便”的原则，即服用、生产、携带、贮存、运输。

6.根据物态可以对药物剂型进行分类，该种剂型分类的特点不正确的叙述是( E)

A同种物态在药物起效时间上有相似之处

B同种物态在制备特点上有相似之处

C同种物态在贮存中有相似之处

D同种物态在运输中有相似之处

E同种物态在给药途径上有相似之处

6.E

注解:药物剂型可以有不同的分类方法：按物态分类、按制备方法分类、按分散系统分类、按给药途径与方法分类，每种方法各有优缺点，按物态分类一般在制备特点上(如固体制剂都需要经粉碎和混合;液体剂型多需经提取与分离;半固体剂型多需熔化和研匀等)、药物起效时间上(如液体、气体剂型较快，固体剂型一般较慢)、贮运(如固体剂型利于贮运，液体剂型易发生沉淀)中有相似之处，但是给药途径是上无相似之处。此外由于各有优缺点，因此一般采用综合分类法。

7.不属于浸出药剂的剂型有( C)

A汤剂

B酒剂

C散剂

D浸膏剂

E流浸膏剂

8.汤剂属于(E )分散系统

A真溶液

B胶体溶液

C乳浊液

D混悬液

E上述均不准确

8.E

注解:汤剂既包括真溶液、胶体溶液(蛋白质等形成)分散系统，又包含乳浊液(油类等形成)、混悬液的分散体系。

9.我国历史上最早的一部药典是( B )

A《本草纲目》

B《新修本草》

C《太平惠民和剂局方》

D1953年的《中华人民共和国药典》

E《中华药典》

9.B

注解:《新修本草》(又称《唐新修本草》或《唐本草》)，是由我国当时政府组织编纂并颁布施行的，编于唐显庆四年(公元659年)，具有药典的性质，因此是最早的一部药典。《太平惠民和剂局方》宋、元时期(公元960~1367年)，?由官方编写，是我国历史上最早的一部制剂规范。《本草纲目》成书于明代，但是不具有药典性质。《中华人民共和国药典》1953年版是建国后才有，非最早。《中华药典》为1930年国民党政府编纂。

10.世界上最早颁布的一部全国性药典是( A )

A《新修本草》

B《法国药典》

C 《太平惠民和剂局方》

D《佛洛伦斯药典》

E《伊伯氏纸本草》

10.A

注解:《法国药典》是欧洲最早的全国性药典，但是比《新修本草》晚1100多年。《佛洛伦斯药典》为欧洲的一部地方药典，比《新修本草》晚800多年。《伊伯氏纸本草》成书于公元前1550年埃及，但是不具有药典性质。

11.( B )是我国最早的方剂与制药技术专著

A《黄帝内经》

B《汤液经》

C《肘后备急方》

D《新修本草》

E《太平惠民和剂局方》

11. B

注解:晋代葛洪(公元261~314年)著《肘后备急方》八卷，第一次提出“成药剂”的概念，主张批量生产贮备，供急需之用：商汤时代，伊尹首创汤剂，《汤液经》，为我国最早的方剂与制药技术专著。

12.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布

A 1950年

B 1951年

C 1952年

D 1953年

E 1954年

12.D

注解:新中国成立后，已经颁布施行的《中华人民共和国药典》有1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010年共9版。

13.我国现行版药典为第(E)版

A第五版

B 第六版

C第七版

D第八版

E第九版

14.《药典》中不记载的项目是( E )

A.质量标准

B.制备要求

C.鉴别

D.杂质检查

E.药材产地

14.E

注解:《药典》中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及制剂，规定其质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等。

15.《中华人民共和国药典》是由( E )

A国家颁布的药品集

B国家药品监督管理局制定的药品标准

C国家药品委员会制定的药品手册

D国家药品监督管理局制定的药品法典

E国家编纂的药品规格标准的法典

15.E

注解:药典是一个国家记载药品质量规格与标准的法典。由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。

16.2000版《中国药典》一部收载剂型最多的是( C)

A片剂

B颗粒剂

C丸剂

D散剂

E胶囊剂

16.C

注解:2000版《中国药典》一部收载剂型丸剂仍居第一位，片剂为第二位，散剂为第三位。

17.《药品安全实验规范》的简称是(C )

A GMP

B ISO

C GLP

D GCP

E GAP

17.C

注解:药品安全实验规范的英文解释是Good Laboratory Practice，故简称GLP。GMP是指药品生产质量管理规范;GCP是指药品临床试验管理规范; GAP是指中药材生产质量管理规范。