1、A.确认的信号

B.部分确认信号

C.尚不确定的信号

D.驳倒的信号

E.零风险信号

药物警戒信号通过评价后，将事前检出的信号归类

、提示有明确的风险，有必要采取措施以降低风险的信号属于

A B C D E

、提示有潜在的风险，需要继续密切监测的信号属于

A B C D E

、提示并不存在风险，目前不需采取措施的信号属于

A B C D E

2、A.罗非昔布

B.加替沙星

C.己烯雌酚

D.阿托伐他汀

E.亮甲菌素/二甘醇

、导致心脑血管事件的是

A B C D E

、导致血糖异常，糖尿病的是

A B C D E

、导致横纹肌溶解症13万多例患者的是

A B C D E

3、实现药(可能导致药源性疾病的药物)

A.药源性肾损害

B.药源性血损害

C.药源性肝损害

D.药源性神经损害

E.药源性胃肠道损害

、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑可导致

A B C D E

、茶碱、咖啡因、可卡因等容易引起癫痫发作，属于

A B C D E

4、(引起药源性肾病的药物)

A.直接肾毒性

B.肾小管阻塞

C.肾间质纤维化

D.不可逆性肾小管坏死

E.前列腺素合成障碍

、大剂量或连续使用顺铂可导致

A B C D E

、含马兜铃酸的中药可导致

A B C D E

5、A.酮康唑

B.阿米卡星

C.氯化钾

D.新霉素

E.比沙可啶

、较易导致肾损伤的药品是

A B C D E

、较易导致中毒性肝炎、肝衰竭的药品是

A B C D E

6、A.锥体外系反应

B.癫痫发作

C.听神经障碍

D.再生障碍性贫血

E.血小板减少

、哌甲酯可引起

A B C D E

、氯霉素可引起

A B C D E

、庆大霉素可引起

A B C D E

、左旋多巴可引起

A B C D E

7、(药源性疾病的诊断方法)

A.追溯用药史

B.流行病学的调查

C.排除药物以外的因素

D.了解用药过敏史和家族史

E.确定用药时间、剂量和临床症状发生的关系

、发病、并发症、继发症、营养及环境因素的影响

A B C D E

、特异体质的患者及其家族成员可能发生过同样反应(过敏)

A B C D E

、调查显示，用过庆大霉素的患者的肾衰发病率是未用人的5倍，提示霍乱患者使用庆大霉素可导致急性肾衰

A B C D E

、青霉素致过敏性休克在用药后几秒钟出现。药源性肝炎大约在用药后1个月出现。一些药源性疾病的病情随剂量大小而加重或减轻

A B C D E

8、(妊娠期妇女用药注意事项)

A.胰岛素

B.氮芥类

C.甲巯咪唑

D.青霉素类

E.氨基糖苷类

、妊娠期妇女使用可导致胎儿永久性耳聋的药品是

A B C D E

、妊娠期妇女使用可导致胎儿甲状腺功能低下的药品是

A B C D E

9、(致畸药物的种类与危害)

A.氮芥类

B.孕激素

C.雄激素

D.沙立度胺

E.甲氨蝶呤

、可能导致胎儿肢体、耳、内脏畸形的是

A B C D E

、可能导致胎儿颅骨和面部畸形、腭裂等的是

A B C D E

、可能导致胎儿泌尿生殖系异常、指趾畸形的是

A B C D E

10、(妊娠的危险性分级)

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

E.X级

、在有对照组的早期妊娠妇女中未显示对胎儿有危险(并在中、晚期妊娠中亦无危险的证据可能对胎儿的伤害极小

A B C D E

、在动物生殖试验中并未显示对胎儿的危险，但无孕妇的对照组，或对动物生殖试验显示有副反应(较不育为轻)，但在早孕妇女的对照组中并不能肯定其不良反应(并在中、晚期妊娠亦无危险的证据)

A B C D E

、对人类胎儿的危险有肯定的证据，仅在对孕妇肯定有利时，方予应用(如生命垂危或疾病严重而无法应用较安全的药物或药物无效)

A B C D E

11、(妊娠的危险性分级)

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

E.X级

、使用维生素A对胎儿的危险性属于

A B C D E

、使用青霉素对胎儿的危险性属于

A B C D E

、使用洛伐他汀对胎儿的危险性属于

A B C D E

12、A.四环素

B.替硝唑

C.磺胺药

D.氯霉素

E.头孢氨苄

、红细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的孕妇，临产期使用可引起新生儿溶血的药品是

A B C D E

、妊娠5个月后应用可引起新生儿牙齿黄染，牙釉质发育不全，骨生长障碍的药品是

A B C D E

13、A.沙利度胺

B.阿司匹林

C.乳酸菌素

D.硫糖铝

E.头孢拉定

、妊娠初始3个月妇女禁用的药品是

A B C D E

、妊娠中晚期妇女禁用的药品是

A B C D E

14、(在乳汁中排泄的药物)

A.呈弱碱性

B.呈弱酸性

C.脂溶性高

D.在脂肪与水中都有一定溶解度

E.血浆蛋白结合率高

、华法林较少进入乳汁的机制是华法林

A B C D E

、青霉素较难在乳汁中出现的机制是青霉素

A B C D E

、地西泮可分布在乳汁中的机制是地西泮

A B C D E

15、A.四环素

B.红霉素

C.磺胺类药物

D.氯霉素

E.华法林

、易于在乳汁中排出的弱碱性抗生素是

A B C D E

、在乳汁中较难排泄的弱酸性抗生素是

A B C D E

16、A.核黄疸

B.灰婴综合征

C.新生儿溶血

D.高胆红素血症

E.耳、肾毒性

、新生儿应用氯霉素可引起

A B C D E

、早产儿应用卡那霉素可引起

A B C D E

17、(新生儿期药动学特点)

A.药物代谢

B.药物排泄

C.药物中毒

D.药物吸收

E.药物分布

、血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响

A B C D E

、药物代谢酶系不成熟或分泌不足，2周后肝功能趋于完备可影响

A B C D E

、肾脏有效循环血量与肾小球滤过率较成人低30%～40%可影响

A B C D E

18、A.氯霉素

B.阿奇霉素

C.米诺环素

D.庆大霉素

E.左氧氟沙星

、牙齿黄染及牙釉质发育不全

A B C D E

、动物承重关节发育不良

A B C D E

、耳蜗神经损伤及耳毒性

A B C D E

、因体内肝酶不足，易发生灰婴综合征

A B C D E

19、(儿童用药特点)

A.皮下注射

B.静脉给药

C.口服给药

D.局部给药

E.肌内注射

、针对儿童，最方便、最安全、最经济的给药途径

A B C D E

、儿童病情危重抢救时，多采用

A B C D E

20、A.一般无须调整剂量

B.须谨慎使用，必要时减量给药

C.尽可能避免使用

D.需增加给药剂量

E.需在增加剂量的同时给予其他药物防治可能的不良反应

、主要经肝脏清除，肝功能减退时清除明显减少，但并无明显毒性反应发生的药物

A B C D E

、经肝或相当药量经肝清除，肝功能减退时其清除或代谢物形成减少，可致明显毒性反应的药物在有肝病时

A B C D E

、经肾排泄的药物，在肝功能障碍时

A B C D E

21、(肾功能不全者药物排泄机理)

A.肾小管重吸收增加

B.肾血流量减少

C.肾小球滤过减少

D.肾小管分泌减少

E.肾小管重吸收减少

、有机酸排出减少

A B C D E

、弱酸性药物离子化减少

A B C D E

、心衰导致药物经肾排泄减少

A B C D E

、氨基糖苷类抗生素排泄减慢

A B C D E

22、(肾功能不全者抗菌药物给药方案调整)

A.1/2～1/5

B.1/5～1/7

C.1/5～1/10

D.3/4～3/5

E.2/3～1/2

、肾功能轻度损害时，抗菌药减低至正常剂量的

A B C D E

、肾功能中度损害时，抗菌药减低至正常剂量的

A B C D E

、肾功能重度损害时，抗菌药减低至正常剂量的

A B C D E

23、(透析患者常用药物)

A.乳果糖

B.铁剂

C.对乙酰氨基酚

D.阿法骨化醇

E.维生素B/C

、腹膜透析患者容易丢失的水溶性维生素是

A B C D E

、服用何种药物可以减轻透析患者出现骨和关节的疼痛或头痛

A B C D E

、可消除便秘，避免腹腔感染和腹膜透析液引流不畅的药物是

A B C D E

24、A.阿米卡星

B.青霉素

C.酮康唑

D.顺铂

E.法莫替丁

、血液和腹膜透析均可清除的药物是

A B C D E

、能由血液透析清除但不能由腹膜透析清除的药物

A B C D E

、不能由透析清除的药物是

A B C D E

25、A.布洛芬

B.金刚烷胺

C.西咪替丁

D.硝酸甘油

E.吲达帕胺

、服后有幻觉、精神错乱、眩晕、嗜睡、视力模糊

A B C D E

、出现多汗、多尿或尿频

A B C D E

、少数人用后可出现视力降低和辨色困难

A B C D E

26、A.阿托品

B.西咪替丁

C.氨苯蝶啶

D.苯噻啶

E.右美沙芬

、可使驾驶员视物模糊或辨色困难的药物是

A B C D E

、可引起驾驶员定向力障碍的药物是

A B C D E

27、A.东莨菪碱

B.氯苯那敏

C.阿米洛利

D.阿司匹林

E.亚叶酸钙

、可致驾驶员瞳孔变大、视物不清的是

A B C D E

、可致驾驶员嗜睡、神志低沉的是

A B C D E

、可致驾驶员排尿增多、视力改变的是

A B C D E