一、最佳选择题

1、下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是

A、制成包衣小丸或包衣片剂

B、制成微囊

C、与高分子化合物生成难溶性盐或酯

D、制成不溶性骨架片

E、制成植入剂

2、不是缓、控释制剂释药原理的为

A、溶出原理

B、扩散原理

C、渗透压原理

D、离子交换作用

E、毛细管作用

3、关于缓、控释制剂，叙述错误的为

A、缓、控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%～120%

B、缓、控释制剂的生物利用度应高于普通制剂

C、缓、控释制剂的峰谷浓度比应小于或等于普通制剂

D、半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓、控释制剂

E、缓、控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂

4、关于缓释、控制制剂，叙述正确的为

A、生物半衰期很短的药物(小于1h)，为了减少给药次数，最好作成缓、控释制剂

B、青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小，疗效比青霉素钾的疗效显著延长

C、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药

D、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓、控释制剂

E、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片

5、制备口服长效制剂，不可

A、制成微囊

B、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片

C、用PEG类作基质制备固体分散体

D、用不溶性材料作骨架制备片剂

E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊

6、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求一般为

A、大于0.01mg/ml

B、大于0.1mg/ml

C、大于1.0mg/ml

D、大于10mg/ml

E、无要求

7、最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期为

A、