第9章 药物的体内动力学过程

一、最佳选择题

1、药物的表观分布容积越大则该药

A、起效越快

B、组织摄取越少

C、起效越慢

D、组织摄取越多

E、代谢越快

2、药物的半衰期主要用于衡量药物的

A、吸收的速度

B、消除的速度

C、分布的速度

D、给药的途径

E、药物的溶解度

3、最简单的药动学模型是

A、单室模型

B、双室模型

C、三室模型

D、多室模型

E、以上都不是

4、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知e-0.693=0.5)体内血药浓度是多少

A、40μg/ml

B、30μg/ml

C、20μg/ml

D、15μg/ml

E、10μg/ml

5、某药物单室模型静脉注射经4个半衰期后，其体内药量为原来的

A、1/2

B、1/4

C、1/8

D、1/16

E、1/32

6、尿排泄速度与时间的关系为

7、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为

A、1个半衰期

B、2个半衰期

C、3个半衰期

D、4个半衰期

E、5个半衰期

8、经过6.64个半衰期药物的衰减量

A、50%

B、75%

C、90%

D、99%

E、100%

9、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式

10、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用

A、残数法

B、对数法

C、速度法

D、统计矩法

E、以上都不是

11、单室模型血管外给药中与X0成正比的是

A、tmax

B、Cmax

C、ka

D、k

E、F

12、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律

A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值

B、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值

C、达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞

D、多剂量函数与给药剂量有关

E、理想的平均稳态血药浓度一般是通过调整给药剂量X0及给药时间间隔τ来获得的

13、代表了药物在体内滞留的变异程度的是

A、零阶矩

B、一阶矩

C、二阶矩

D、三阶矩

E、四阶矩

14、同一药物分别制成以下各剂型，MRT最大的是

A、片剂

B、颗粒剂

C、散剂

D、溶液剂

E、注射剂

15、治疗药物监测的临床意义不包括

A、指导临床合理用药

B、改变药物疗效

C、确定合并用药的原则

D、药物过量中毒的诊断

E、作为医疗差错或事故的鉴定依据

16、可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是

A、70%～110%

B、80%～125%

C、90%～130%

D、75%～115%

E、85%～125%

17、生物利用度研究最常用的方法

A、血药浓度法

B、尿药数据法

C、药理效应法

D、唾液药物浓度法

E、胆汁药物浓度法