第 七 章 抗肿瘤药

一、单项选择题

7-1 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A.氮芥类 B.乙撑亚胺类

C.亚硝基脲类 D.磺酸酯类

E.硝基咪唑类

7-2 环磷酰胺的毒性较小的原因是

A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物

B. 烷化作用强，使用剂量小

C. 在体内的代谢速度很快

D. 在肿瘤组织中的代谢速度快

E. 抗瘤谱广

7-3 阿霉素的主要临床用途为

A. 抗 菌　 B. 抗肿瘤

C. 抗真菌　 D. 抗病毒

E. 抗结核

7-4 抗肿瘤药物卡莫司汀属于

A. 亚硝基脲类烷化剂 B. 氮芥类烷化剂

C. 嘧啶类抗代谢物 D. 嘌呤类抗代谢物

E. 叶酸类抗代谢物

7-5 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的

具有烷化作用的代谢产物是

A. 4-羟基环磷酰胺 B. 4-酮基环磷酰胺

C. 羧基磷酰胺 D. 醛基磷酰胺

E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

7-6 阿糖胞苷的化学结构为

7-7 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物

A. 紫杉特尔 B. 伊立替康

C. 多柔比星 D. 长春瑞滨

E. 米托蒽醌

7-9 下列哪个药物不是抗代谢药物

A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤

C. 氟尿嘧啶 D. 卡莫司汀

E. 巯嘌呤

7-10 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所

形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的

A. 盐酸多柔比星 B. 紫杉醇

C. 伊立替康 D. 鬼臼毒素

E. 长春瑞滨

二、配比选择题

[7-11~7-15]

A.伊立替康 b.卡莫司汀

C.环磷酰胺 d. 塞替哌

E. 鬼臼噻吩甙

7-11 为乙撑亚胺类烷化剂

7-12为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂

7-13为亚硝基脲类烷化剂

7-14为氮芥类烷化剂

7-15 为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂

[7-16~7-20]

7-16 含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化

7-17 是治疗膀胱癌的首选药物

7-18 有严重的肾毒性

7-19适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗

7-20 是胸腺嘧啶合成酶的抑制剂

[7-21~7-25]

A.结构中含有1，4-苯二酚 B. 结构中含有吲哚环

C. 结构中含有亚硝基 D. 结构中含有喋啶环

E. 结构中含有磺酸酯基

7-21 甲氨喋呤

7-22 硫酸长春碱

7-23 米托蒽醌

7-24 卡莫司汀

7-25 白消安

三、比较选择题

[7-26~7-30]

A.盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤

C.两者均是 D.两者均不是

7-26 通过抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA而发挥抗肿瘤作用

7-27 为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救

7-28 主要用于治疗急性白血病

7-29 抗瘤谱广，是治疗实体肿瘤的首选药

7-30 体内代谢迅速被脱氨失活，需静脉连续滴注给药

[7-31~7-35]

A.喜树碱 B. 长春碱

C.两者均是 D.两者均不是

7-31 能促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚

7-32 能与微管蛋白结合阻止微管蛋白双微体聚合成为微管

7-33 为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂

7-34　为天然的抗肿瘤生物碱

7-35　结构中含有吲哚环