一、最佳选择题

1.下列选项中不属于药品的是

A.血清B.疫苗C.血液制品D.保健药品E.诊断药品

2.下列哪个选项是药物的剂型?

A.颗粒剂B.六一散C.藿香正气软胶囊D.VC银翘片E.口服补液盐

3.属于经胃肠道给药的剂型是

A.植入剂B.吸入剂C.软膏剂D.膜剂E.糖浆剂

4.较易发生氧化降解的药物是

A.普鲁卡因B.左旋多巴C.氨苄西林D.毛果芸香碱E.青霉素

5.药物与生物大分子作用，不可逆的结合形式

A.电荷转移复合物B.偶极相互作用力C.静电引力

D.共价键键合E.范德华力

6.新生儿应用氯霉素后出现灰婴综合征是由于

A.与葡萄糖醛酸的结合能力低B.与硫酸的结合能力低

C.与氨基酸的结合能力低D.与谷胱甘肽的结合能力低

E.乙酰化结合反应能力低

7.关于片剂下列说法错误的是

A.制作片剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇

B.物料中细粉太多是裂片的原因之一

C.服用口服片剂最好采用坐位或站位服药

D.有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片等

E.舌下片是药物经味蕾吸收发挥全身作用的片剂

8.下列关于液体制剂，叙述正确的是

A.混悬剂的药物微粒粒径大于500纳米，为热力学稳定体系

B.液体制剂药物分散于分散介质中，会增加某些药物的刺激性

C.医院液体制剂的投药瓶上还应根据其用途贴上不同颜色的标签

D.高分子溶液剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂

E.絮凝剂可以使混悬剂稳定，反絮凝剂会使混悬剂不稳定

9.关于混悬剂的叙述，错误的是

A.沉降溶剂比越小，混悬剂就越稳定

B.优良的混悬剂在贮存后再振摇，沉降物应能很快重新分散

C.混悬剂中微粒的大小，直接关系到混悬液的稳定性

D.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数

E.在混悬剂制备时常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂、反絮凝剂。

10.下列哪项注射剂的质量要求是错误的

A.降压物质必须符合规定，确保安全

B.溶液型注射液应澄明C.注射剂内不应含有任何活的微生物

D.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏低的渗透压

E.pH4～9的范围内

11.关于固体分散体的说法，错误的有

A.固体分散体系指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的固态分散物

B.固体分散体是一种药物剂型C.久贮会发生老化现象

D.可延缓药物的水解和氧化E.大大加快难溶性药物的溶出

12.利用扩散原理达到缓(控)释目的的方法是

A.植入剂B.与高分子化合物生成难溶性盐

C.渗透泵片D.控制粒子大小E.制成药树脂

13.乳糖在渗透泵片中起到的作用是

A.半透膜材料B.渗透压活性物质C.推动剂D.黏合剂E.润湿剂

14.关于大多孔脂质体

A.比单室脂质体多包封10倍的药物

B.多用于抗癌药物C.单层状D.多用于不耐酸抗生素

E.药物溶液被几层类脂质双分子层所隔开

15.哪项药物与抗凝血药双香豆素合用，可加速双香豆素的肝代谢，降低其血药浓度，使药效减弱。

A.西咪替丁B.苯巴比妥C.红霉素D.异烟肼E.沙星类药物

16.A，B，C三药的LD50分别是40，40，60mg/kg，EC50分别是10，20，20mg/kg，三药的安全性大小的顺序为

A.A=B>C B.A>B=C C.A>B>C D.AB

17.药效学的主要研究内容是

A.药物的跨膜转运规律B.药物的时量关系规律

C.药物的生物转化规律D.血药浓度的昼夜规律

E.药物的量效关系规律

18.受体的概念表述错误的是

A.具有特异性识别药物或配体的能力

B.受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合

C.存在于细胞膜胞浆内或细胞核上

D.化学本质为大分子蛋白质

E.受体有其固有的分布和功能

19.不考虑药物剂量，下列反映了药物能够产生的最大效应的名词是

A.药物效价强度B.治疗窗C.受体作用机制D.最大效能E.治疗指数

20.下列哪项不是对因治疗

A.抗生素杀灭病原微生物B.用铁剂治疗缺铁性贫血

C.硝酸甘油缓解心绞痛D.急性腹泻脱水病人服用口服补液盐

E.用二巯基丙醇解救砷中毒病人