一、最佳选择题(每题的备选项中只有一个最佳答案)

1[单选题] 关于片剂崩解的叙述错误的是( )

A.糖衣片只需在包衣前检查片剂的重量差异即可，包衣后不必再检查

B.水分的透入是片剂崩解的首要条件 C.若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂可加速其崩解

D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E.含有胶类、糖类及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间缩短显著

2[单选题] 溶剂的极性直接影响药物的( )

A.溶解度 　B.稳定性 　C.润湿性 　D.溶解速度 　E.保湿性

3[单选题] 不属于液体制剂矫味剂的是( )

A.泡腾剂 　B.溶胶剂 C.芳香剂 D.胶浆剂 E.甜味剂

4[单选题] 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是( )

A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运 B.促进扩散的转运速率低于被动扩散

C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 　D.被动扩散会出现饱和现象

E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

5[单选题] 可以用作滴丸剂水溶性基质的是( )

A.轻质液状石蜡 　B.重质液态石蜡 C.二甲硅油 D.水 E.PEG 6000

6[单选题] 《中国药典》(二部)中规定，“贮藏”项下的冷处是指( )

A.不超过20℃ 　B.避光并不超过20℃ 　C.0℃～5℃ 　D.2℃～10℃ 　E.10℃～30℃

7[单选题] 药物的鉴别试验是指( )

A.确定药物疗效的试验 　B.辨识药物真伪的试验 　C.检查药物纯度的试验

D.考查药物稳定性的试验 E.测定药物含量的试验

8[单选题] 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的协同作用的是( )

A.磺胺药与甲氧苄啶联用 　 B.吗啡与阿托品联用 　C.羧苄西林与庆大霉素联用

D.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液 E.巴比妥钠与酸性注射液配伍

9[单选题] 将噻吗洛尔(pKa9.2，lgP=-0.04)制成丁酰噻吗洛尔(1gP=2.08)的目的是( )

A.改善药物的水溶性 B.提高药物的稳定性 C.降低药物的毒性反应

D.改善药物的吸收性 E.增加药物对特定部位的选择性

10[单选题] 专供揉搽无破损皮肤用的剂型是( )

A.洗剂 B.甘油剂 C.搽剂 D.涂剂 E.醑剂

11[单选题] 不属于利用溶出原理达到缓(控)释作用的方法是( )

A.制成溶解度小的盐或酯 B.与高分子化合物生成难溶性盐 　C.包衣

D.控制粒子大小 E.将药物包藏于溶蚀性骨架中

12[单选题] 某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0076天-1，其t1/2是( )

A.7天 　B.14天 　C.28天 　D.84天 　E.91天

13[单选题] 关于皮肤给药的叙述不正确的是( )

A.皮肤的主要屏障是表皮层 　B.药物的脂水分配系数大，相对容易进入角质层

C.皮肤给药最终是由毛细血管吸收进入到血液循环

D.身体各部位皮肤渗透性最小的是胸部 　E.皮肤吸收的主要途径是表皮途径

14[单选题] 药物作用的两重性指( )

A.既有原发作用，又有继发作用 　B.既有副作用，又有毒性作用

C.既有治疗作用，又有不良反应 D.既有局部作用，又有全身作用

E.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用

15[单选题] 具有以下化学结构的是哪个药物( )

A.司他夫定 B.奥司他韦 C.阿昔洛韦 D.齐多夫定 E.利巴韦林

16[单选题] 下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是( )

A.发挥药效迅速，生物利用度高 B.可将液体药物制成固体滴丸，便于运输

C.生产设备简单、操作方便、利于劳动保护 D.可制成缓释制剂 E.滴丸在药剂学上又称胶丸

17[单选题] 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为( )

A.润湿作用 　B.乳化作用 　C.增溶作用 　D.消泡作用 　E.去污作用

18[单选题] 把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系( )

A.清除率 　B.表观分布容积 　C.双室模型 　D.单室模型 　E.房室模型

19[单选题] 关于热原的表述，错误的是( )

A.热原是微生物的代谢产物 　B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C.真菌也能产生热原 D.活性炭对热原有较强的吸附作用 　E.热原是微生物产生的一种内毒素

20[单选题] 对维生素C注射液的表述，错误的是( )

A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 　B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性.避免肌内注射时疼痛

C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性

D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 　E.采用100℃流通蒸气15min灭菌

21[单选题] 具有以下结构的化合物，与哪个药物性质及作用机理相同( )

A.顺铂 　B.卡莫司汀 　C.氟尿嘧啶 　D.多柔比星 　E.紫杉醇

22[单选题] 下面不属于主动靶向制剂的是( )

A.修饰的微球 B.pH敏感脂质体 　C.脑部靶向前体药物 　D.长循环脂质体 　E.免疫脂质体

23[单选题] 散剂按组分可分为( )

A.单散剂与复散剂 B.倍散与普通散剂 C.内服散剂与外用散剂

D.分剂量散剂与不分剂量散剂 　E.一般散剂与泡腾散剂

24[单选题] 下列关于乳剂的表述中，错误的是( )

A.乳剂属于胶体制剂 　B.乳剂属于非均相液体制剂 　C.乳剂属于热力学不稳定体系

D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂 E.乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高

25[单选题] 关于包合物的表述错误的是( )

A.包合物是由主分子和客分子包合而成的分子囊 　B.包合过程是物理过程而不是化学过程

C.药物被包合后，可提高稳定性 　D.包合物具有靶向作用 　E.包合物可提高药物的生物利用度

26[单选题] 不属于药物的官能团化反应的是( )

A.醇类的氧化反应 B.芳环的羟基化 　C.胺类的N-脱烷基化反应

D.氨基的乙酰化反应 　E.醚类的0-脱烷基化反应

27[单选题] 关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是( )

A.对受体有亲和力 　B.不影响激动药的最大效能 　C.对受体有内在活性

D.使激动药量一效曲线平行右移 E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

28[单选题] 有关散剂特点叙述，错误的是( )

A.易于分散，起效快 B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

C.贮存、运输携带比较方便 D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

E.粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定

29[单选题] 吐温80能增加难溶性药物的溶解度，其作用是( )

A.助溶 B.分散 C.乳化 D.增溶 E.润湿

30[单选题] 《欧洲药典》的英文缩写是( )

A.BP B.USP C.ChP 　 　D.EP E.CP

31[单选题] 药物鉴别试验中属于化学方法的是( )

A.紫外光谱法 　B.红外光谱法 　C.用微生物进行试验

D.用动物进行试验 　E.制备衍生物测定熔点

32[单选题] 混悬型药物剂型其分类方法是( )

A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 　C.按制法分类 D.按形态分类 　E.按药物种类分类

33[单选题] 治疗指数是( )

A.ED95与LD5之间的比值 　B.LD50与ED50之间的比值 　C.ED50与LD50之间的比值

D.LD95与ED5之间的比值 E.LD5与ED95之间的比值

34[单选题] 关于热原耐热性的错误表述是( )

A.在60℃加热1小时热原不受影响 　 B.在100℃加热也不会发生热解

C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏 D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏

E.在4000C加热1分钟可使热原彻底破坏

35[单选题] 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为( )

A.性状 　B.鉴别 　C.检查 　D.含量测定 　E.类别

36[单选题] 下列制剂中不能够迅速起效的是( )

A.硝酸甘油舌下片 　B.阿莫西林粉针 C.注射用胰岛素 　D.盐酸异丙肾上腺素气雾剂　E.帕罗西汀片

37[单选题] 酸性药物在体液中的离解程度可用公式lg[HA]/[A-]=pK-a-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是( )

A.30% B.40% C.50% D.75% E.90%

38[单选题] 有关微囊的特点不正确的是( )

A.速效 B.使药物浓集于靶区 　C.液体药物固化 　D.提高药物稳定性 　E.减少复方药物的配伍变化

39[单选题] 固体分散体的特点不包括( )

A.可延缓药物的水解和氧化 B.可掩盖药物的不良气味和刺激性 　C.可提高药物的生物利用度

D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用 E.可使液态药物固体化

40[单选题] 包糖衣时包隔离层的主要材料是( )

A.糖浆和滑石粉 B.稍稀的糖浆 C.食用色素 D.虫蜡 E.10%CAP醇溶液