一、最佳选择题(每题的备选项中只有一个最佳答案)

1下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核

B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体

D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物E.立体构象呈T型

2甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物

A.抗肿瘤抗生素B.抗肿瘤生物碱C.抗代谢抗肿瘤药D.烷化剂E.抗肿瘤金属配合物

3 能用于液体药剂防腐剂的是

A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素

4 “肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于

A.继发反应B.停药反应C.毒性反应D.后遗效应E.过度作用

5 结构中含有L-脯氨酸的药物是

A.贝那普利B.卡托普利C.氯沙坦D.普萘洛尔E.甲基多巴

6 关于药物作用的选择性，正确的是

A.与药物剂量无关B.选择性低的药物针对性强C.与药物本身的化学结构有关

D.选择性与组织亲和力无关E.选择性高的药物副作用多

7某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为

A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg

8 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是

A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B.可避开肝首过效应

C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

9 软胶囊剂的崩解时限要求为

A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min

10[单选题] 关于给药方案的设计叙述不正确的是

A.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平

B.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期

C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物

D.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度

E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉注射方式给药

11下列剂型向淋巴液转运少的是

A.脂质体B.微球C.毫微粒D.溶液剂E.复合乳剂

12[单选题] 维生素C的主要降解途径是

A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧

13 有关复方水杨酸片的不正确表述是

A.加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解

B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法

C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5%的淀粉浆作为黏合剂　E.应采用滑石粉做润滑剂

14醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于

A.雌激素类药物B.雄激素类药物C.孕激素类药物D.糖皮质激素类药物　E.同化激素类药物

15通过共价键键合产生作用的药物是

A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用

D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物

16 关于输液的叙述，错误的是

A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液　B.除无菌外还必须无热原　C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.为保证无菌，需添加抑菌剂　E.澄明度应符合要求

17下列具有法律效力的技术文件是

A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录

18[单选题] 散剂按剂量可分为

A.倍散与普通散剂B.内服散剂与外用散剂C.单散剂与复散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂

E.一般散剂与泡腾散剂

19 色谱法中用于定量的参数是

A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽 E.死时间

20[单选题] 临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体

A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.以上答案都不对

21[单选题] 执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员

A.省级B.地区C.国家D.市级E.国际

22 下列防腐剂中与尼泊金类合用，特别适用于中药液体制剂的是

A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇

23下列叙述中哪一项与哌替啶不符

A.含有4-苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环

C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键，易水解

E.是阿片μ受体激动剂，镇痛活性为吗啡的1/10

24制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是

A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂 E.分散剂

25 一般药物的有效期是指

A.药物的含量降解为原含量的25%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

C.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

E.药物的含量降解为原含量的99%所需要的时间

26[单选题] 氟西汀的活性代谢产物是

A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物

27 氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为

A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸

C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮

E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

28 以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是

A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长

E.由抗原抗体的相互作用引起

29 “他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是

A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素

30 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2.718-0.693=0.5)体内血药浓度是多少

A.40μg/mlB.30μg/mlC.20μg/mlD.15μg/mlE.10μg/ml

31将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于

A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究

32清除率的单位是

A.1/hB.L/hC.LD.g/hE.h

33血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除

34 制备缓控释制剂的不包括

A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯

D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片

35关于氨苄西林的描述，错误的是

A.水溶液室温24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮

C.可以口服，耐β-内酰胺酶　D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青霉素类抗菌药

36以PEG 6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是

A.轻质液状石蜡B.重质液状石蜡C.二甲硅油D.水E.植物油

37关于红外吸收光谱，说法错误的是

A.纵坐标一般为透光率(T%)B.习惯上分为特征区和指纹区C.鉴别的专属性优于紫外光谱

D.横坐标为波数，一般方向由小到大E.常采用与标准图谱对照的方法鉴别药物

38 不属于抗心律失常药物类型的是

A.钠通道阻滞剂B.ACE抑制剂C.钾通道阻滞剂D.钙通道阻滞剂E.β受体拮抗剂

39 为一前体药物，在体内代谢成萘乙酸发挥作用

A.布洛芬B.贝诺酯C.阿司匹林D.萘普生E.萘丁关酮

40溴已新为

A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药