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A 型题（ 40 分）

1.甘油剂属于的剂型类别为A

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.乳剂型

E.混悬型

2.一般药物的有效期是指A

A、药物降解10%所需要的时间

B、药物降解30%所需要的时间

C、药物降解50%所需要的时间

D、药物降解70%所需要的时间

E、药物降解90%所需要的时间

3.关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是E

A.分配系数愈小，药效愈好

B.分配系数愈大，药效愈好

C.分配系数愈小，药效愈低

D.分配系数愈大，药效愈低

E.分配系数适当，药效为好

4.下列片剂能够避免首过效应的是D

A.泡腾片

B.咀嚼片

C.分散片

D.舌下片

E.肠溶片

5.最宜制成胶囊剂的药物为B

A.风化性的药物

B.具苦味及臭味药物

C.吸湿性药物

D.易溶性药物

E.药物的水溶液

6.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A

A.泡腾片

B.缓释片

C.分散片

D.舌下片

E.可溶片

7. 有关片剂包衣错误的叙述是E

A.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

B.滚转包衣法适用于包薄膜衣

C.可以控制药物在胃肠道的释放速度

D.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯

E.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点

8.关于热原耐热性的错误表述是E

A.在 60℃加热 1 小时热原不受影响

B.在 100℃加热热原也不会发生热解

C.在 180℃加热 3～4小时可使热原彻底破坏

D.在 250℃加热 30～45分钟可使热原彻底破坏

E.在 400℃加热 1 分钟可使热原彻底破坏

9.注射剂的优点不包括哪项(D)

A.药效迅速,剂量准确,作用可靠

B.适用于不宜口服的药物

C.适用于不能口服给药的病人

D.可迅速终止药物作用

E.可以产生定向作用

10.关于热原的错误表述是(B)

A.热原是微生物的代谢产物

B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C.真菌也能产生热原

D.活性炭对热原有较强的吸附作用

E.热原是微生物产生的一种内毒素

11.下列缓、控释制剂不包括A

A.分散片 B.植入剂

C.渗透泵片 D.骨架片

E.胃内漂浮片

12.粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是B

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.脑

E.肾

13.包合物能提高药物稳定性，那是由于A

A.药物进入立体分子空间中

B.主客体分子间发生化学反应

C.立体分子很不稳定

D.主体分子溶解度大

E.主客体分子间相互作用

14.以下为主动靶向制剂的是E

A.微型胶囊制剂

B.脂质体制剂

C.环糊精包合制剂

D.固体分散体制剂

E.前体靶向药物

15.主动转运的特点错误的是B

A.逆浓度

B.不消耗能量

C.有饱和性

D.与结构类似物可发生竞争

E.有部位特异性

16.药物分布.代谢.排泄过程称为B

A.转运 B.处置

C.生物转化 D.消除

E.转化

17.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括E

A.药物的化学性质

B.药物的物理性状

C.药物的剂型及用药方法

D.制剂的工艺过程

E.种族差异

18.受体占领学说不能解释以下哪种现象C

A.受体必须与药物结合才能引起效应

B.被占领的受体越多，效应越强

C.药物产生最大效应不一定占领全部受体

D.当全部受体被占领时，药物效应达到最大值

E.药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度

19.质反应中药物的ED50是指药物B

A.和50%受体结合的剂量

B.引起50%动物阳性效应的剂量

C.引起最大效能50%的剂量

D.引起50%动物中毒的剂量

E.达到50%有效血浓度的剂量

20.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会B

A.平行左移，最大效应不变

B.平行右移，最大效应不变

C.向左移动，最大效应降低

D.向右移动，最大效应降低

E.保持不变