一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1、药物主动转运的特点是：

A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量

C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制

标准答案：A

2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：

A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%

标准答案：C

3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：

A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E、排泄速度并不改变

标准答案：D

4、在酸性尿液中弱酸性药物：

A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢

C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快

E、以上都不对

标准答案：B

5、吸收是指药物进入：

A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程

D、细胞内过程 E、细胞外液过程

标准答案：C

6、药物的首关效应可能发生于：

A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后

D、静脉注射后 E、皮下给药后

标准答案：C

7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：

A、有载体参与的主动转运

B、一级动力学被动转运

C、零级动力学被动转运

D、易化扩散转运

E、胞饮的方式转运

标准答案：B

8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：

A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射

标准答案：C

9、药物与血浆蛋白结合：

A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响

C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄

标准答案：C

10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：

A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快

D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性

标准答案：E

11、药物在体内的生物转化是指：

A、药物的活化

B、药物的灭活

C、药物的化学结构的变化

D、药物的消除

E、药物的吸收

标准答案：C

12、药物经肝代谢转化后都会：

A、毒性减小或消失

B、经胆汁排泄

C、极性增高

D、脂/水分布系数增大

E、分子量减小

标准答案：C

13、促进药物生物转化的主要酶系统是：

A、单胺氧化酶

B、细胞色素P450酶系统

C、辅酶Ⅱ

D、葡萄糖醛酸转移酶

E、水解酶

标准答案：B

14、下列药物中能诱导肝药酶的是：

A、氯霉素

B、苯巴比妥

C、异烟肼

D、阿司匹林

E、保泰松

标准答案：B

15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：

A、起效快慢

B、代谢快慢

C、 分布

D、作用持续时间

E、 与血浆蛋白结合

标准答案：D

16、药物的生物利用度是指：

A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B、药物能吸收进入体循环的分量

C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D、药物吸收进入体内的相对速度

E、药物吸收进入体循环的分量和速度

标准答案：E

17、药物在体内的转化和排泄统称为：

A、代谢

B、消除

C、灭活

D、解毒

E、生物利用度

标准答案：B

18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：

A、所有的药物

B、主要从肾排泄的药物

C、主要在肝代谢的药物

D、自胃肠吸收的药物

E、以上都不对

标准答案：B

19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：

A、口服吸收迅速

B、口服吸收完全

C、口服的生物利用度低

D、口服药物未经肝门脉吸收

E、属一室分布模型

标准答案：B

20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：

A、8小时

B、12小时

C、20小时

D、24小时

E、48小时

标准答案：C

21、某药按一级动力学消除，是指：

A、药物消除量恒定

B、其血浆半衰期恒定

C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和

D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E、消除速率常数随血药浓度高低而变

标准答案：B

22、 dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：

A、当n=0时为一级动力学过程

B、当n=1时为零级动力学过程

C、当n=1时为一级动力学过程

D、当n=0时为一室模型

E、当n=1时为二室模型

标准答案：C

23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/d1，经计算其表观分布容积为：

A、0、05L

B、2L

C、5L

D、20L

E、200L

标准答案：D

24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：

A、0.693/k

B、k/0.693

C、2.303/k

D、k/2.303

E、 k/2血浆药物浓度

标准答案：A

25、决定药物每天用药次数的主要因素是：

A、作用强弱

B、吸收快慢

C、体内分布速度

D、体内转化速度

E、体内消除速度

标准答案：E

26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：

A、药物作用最强

B、药物的消除过程已经开始

C、药物的吸收过程已经开始

D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E、药物在体内的分布达到平衡

标准答案：D

27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：

A、2～3次

B、4～6次

C、7～9次

D、10～12次

E、13～15次

标准答案：B

28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：

A、静滴速度

B、溶液浓度

C、药物半衰期

D、药物体内分布

E、血浆蛋白结合量

标准答案：C

29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：

A、每4h给药1次

B、每6h给药1次

C、每8h给药1次

D、每12h给药1次

E、据药物的半衰期确定

标准答案：E

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1~2]

A、在胃中解离增多，自胃吸收增多

B、在胃中解离减少，自胃吸收增多

C、在胃中解离减少，自胃吸收减少

D、在胃中解离增多，自胃吸收减少

E、没有变化

1、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：

2、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：

标准答案：1D 2B

[3~7]

A. 药理作用协同

B、竞争与血浆蛋白结合

C、诱导肝药酶，加速灭活

D、竞争性对抗

E、减少吸收

3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生：

4、维生素K与双香豆素合用可产生：

5、肝素与双香豆素合用可产生：

6、阿司匹林与双香豆素合用可产生：

7、保泰松与双香豆素合用可产生：

标准答案：3C 4D 5A 6A 7B

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、简单扩散的特点是：

A、转运速度受药物解离度影响

B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比

C、不需消耗ATP

D、需要膜上特异性载体蛋白

E、可产生竞争性抑制作用

标准答案：美国广播公司

2、主动转运的特点是：

A、转运速度受药物解离度影响

B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比

C、需要消耗ATP

D、需要膜上特异性载体蛋白

E、有饱和现象

标准答案：CDE

3、pH与pKa和药物解离的关系为：

A、pH=pKa时，[嘿!]=[A-]

B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa

C、pH的微小变化对药物解离度影响不大

D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离

E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

标准答案：ABDE

4、舌下给药的特点是：

A、可避免胃酸破坏

B、可避免肝肠循环

C、吸收极慢

D、可避免首过效应

E、吸收比口服快

标准答案：ADE

5、影响药物吸收的因素主要有：

A、药物的理化性质

B、首过效应

C、肝肠循环

D、吸收环境

E、给药途径

标准答案：ABDE

6、影响药物体内分布的因素主要有：

A、肝肠循环

B、体液pH值和药物的理化性质

C、局部器官血流量

D、体内屏障

E、血浆蛋白结合率

标准答案：BCDE

7、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：

A、药物的消除方式主要靠体内生物转化

B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450

C、肝药酶的作用专一性很低

D、有些药可抑制肝药酶活性

E、巴比妥类能诱导肝药酶活性

标准答案：BCDE

8、药酶诱导剂：

A、使肝药酶活性增加

B、可能加速本身被肝药酶代谢

C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

标准答案：ABCE

9、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：

A、耐受性

B、耐药性

C、习惯性

D、药物相互作用

E、停药敏化现象

标准答案：ADE

10、在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢：

A、青霉素G合用丙磺舒

B、阿司匹林合用碳酸氢钠

C、苯巴比妥合用氯化铵

D、苯巴比妥合用碳酸氢钠

E、苯巴比妥合用苯妥英钠

标准答案：交流

11、药物排泄过程：

A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄

B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

D、解离度大的药物重吸收少，易排泄

E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时

标准答案：ACDE

12、药物分布容积的意义在于：

A、提示药物在血液及组织中分布的相对量

B、用以估算体内的总药量

C、用以推测药物在体内的分布范围

D、反映机体对药物的吸收及排泄速度

E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量

标准答案：ABCE

13、药物血浆半衰期：

A、是血浆药物浓度下降一半的时间

B、能反映体内药量的消除速度

C、是调节给药的间隔时间的依据

D、其长短与原血浆药物浓度有关

E、与k值无关

标准答案：美国广播公司

14、下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中，正确的是：

A、增加剂量能升高坪值

B、剂量大小可影响坪值到达时间

C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值

D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可到达坪值

E、定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T1/2有关

标准答案：ACDE