A型题：

1、弱酸性药物在碱性尿液中：

A 解离多，再吸收多，排泄慢

B 解离少，再吸收多，排泄慢

C 解离多，再吸收少，排泄快

D 解离少，再吸收少，排泄快

E 以上均不是

2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则

A 易穿透毛细血管壁

B 易透过血脑屏障

C 不影响其主动转运过程

D 影响其主动转运过程

E 仍保持其药理活性

3、主动转运的特点：

A 顺浓度差，不耗能，需载体

B 顺浓度差，耗能，需载体

C 逆浓度差，耗能，无竞争现象

D 逆浓度差，耗能，有饱和现象

E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象

4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：

A 增加半倍

B 加倍剂量

C 增加3倍

D 增加4倍

E 不必增加

5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：

A 通透性

B 吸收

C 分布

D 转化

E 代谢

6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：

A 舌下

B 直肠

C 肌肉注射

D 吸入

E 口服

7、药物的t1/2是指：

A 药物的血药浓度下降一半所需时间

B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

A 2h

B 3h

C 4h

D 5h

E 0.5h

9、药物的作用强度，主要取决于：

A 药物在血液中的浓度

B 在靶器官的浓度大小

C 药物排泄的速率大小

D 药物与血浆蛋白结合率之高低

E 以上都对

10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

A 3个

B 4个

C 5个

D 6个

E 7个

11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A 在胃中解离增多，自胃吸收增多

B 在胃中解离减少，自胃吸收增多

C 在胃中解离减少，自胃吸收减少

D 在胃中解离增多，自胃吸收减少

E 无变化

12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

A 小于4h

B 不变

C 大于4h

D 大于8h

E 大于10h

13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A 有效血浓度

B 稳态血浓度

C 峰浓度

D 阈浓度

E 中毒浓度

14、药物产生作用的快慢取决于：

A 药物的吸收速度

B 药物的排泄速度

C 药物的转运方式

D 药物的光学异构体

E 药物的代谢速度

15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A 加速药物从尿液的排泄

B 加速药物从尿液的代谢灭活

C 加速药物由脑组织向血浆的转移

D A和C

E A和B

16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

A 增强

B 减弱

C 不变

D 无效

E 相反

17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

A 1个

B 3个

C 5个

D 7个

E 9个

18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

A 16h

B 30h

C 24h

D 40h

E 50h

19、药物的时量曲线下面积反映：

A 在一定时间内药物的分布情况

B 药物的血浆t1/2长短

C 在一定时间内药物消除的量

D 在一定时间内药物吸收入血的相对量

E 药物达到稳态浓度时所需要的时间

20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

A 0.5L

B 7L

C 50L

D 70L

E 700L