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1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( )

A.氟烷 B.盐酸氯胺酮

C.乙醚 D.盐酸利多卡因

E.盐酸布比卡因

2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( )

A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类

B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类

C.3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类

D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类

E.3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类

3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( )

A.易溶于水 B.在干燥状态下对紫外线稳定

C.不能口服 D.与茚三酮溶液呈颜色反应

E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱

4. 磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物， 这个物质是

A. 苯甲酸

B. 苯甲醛

C. 邻苯基苯甲酸

D. 对硝基苯甲酸

E. 对氨基苯甲酸

5.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化( )

A.分解为青霉醛和青霉胺

B.6-氨基上的酰基侧链发生水解

C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

D.发生分子内重排生成青霉二酸

E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

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6.β-内酰胺类抗生素的作用机制是( )

A.干扰核酸的复制和转录

B.影响细胞膜的渗透性

C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成

D.为二氢叶酸还原酶抑制剂

E.干扰细菌蛋白质的合成

7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素( )

A.大环内酯类 B.氨基糖苷类

C.β-内酰胺类 D.四环素类

E.氯霉素类

8.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂( )

A.氨苄西林 B.氨曲南

C.克拉维酸钾 D.阿齐霉素

E.阿莫西林

9.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是( )

A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素

C.氨基糖苷类抗生素 D.β-内酰胺类抗生素

E.氯霉素类抗生素

10.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是( )

A.氨苄西林 B.氯霉素

C.泰利霉素 D.阿齐霉素

E.阿米卡星

11. 盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为

A. 一个

B. 两个

C. 三个

D. 四个

E. 五个

12.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素( )

A.舒巴坦 B.氨曲南

C.克拉维酸 D.甲砜霉素

E.亚胺培南

13.最早发现的磺胺类抗菌药为( )

A.百浪多息 B.可溶性百浪多息

C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺

E.苯磺酰胺

14.复方新诺明是由( )

A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成

C.磺胺甲唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成

E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成

15.能进入脑脊液的磺胺类药物是( )

A.磺胺醋酰 B.磺胺嘧啶

C.磺胺甲唑 D.磺胺噻唑嘧啶

E.对氨基苯磺酰胺

16.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌( )

A.钠盐 B.钙盐

C.钾盐 D.铜盐

E.银盐

17.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是( )

A.依诺沙星 B.西诺沙星

C.诺氟沙星 D.洛美沙星

E.氧氟沙星

18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的( )

A.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

B.2位上引入取代基后活性增加

C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。

E.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。

19.下列抗生素中不具有抗结核作用的是( )

A.链霉素 B.利氟喷丁

C.卡那霉素 D.环丝氨酸

E.克拉维酸

20.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( )

A.扑热息痛 B.吲哚美辛

C.布洛芬 D.萘普生

E.芬布芬