【A型题】

1.《药品生产质量管理规范》的简称是A

A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP

2.对我国药品生产具有法律约束力的是D

A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》

D.《中国药典》 E.《国际药典》

3.海藻、甘草在同一处方中出现，应B

A.与其他调剂人员协商后调配

B.找出具处方的医生重新签字后调配

C.拒绝调配

D.照方调配

E.自行改方后调配

4.100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型E

A.片剂 B.颗粒剂 C.口服液 D.胶囊剂 E.粉针剂

5.最细粉是指C

A.全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60%的粉末

B.全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末

C.全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末

D.全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95%的粉末

E.全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末

6.浸提药材时E

A.粉碎度越大越好 B.温度越高越好 C.时间越长越好

D.溶媒pH越高越好 E.浓度差越大越好

7.下列有关干燥介质对干燥影响的叙述，不正确的是D

A.在适当的范围内提高干燥介质的温度，有利于干燥

B.应根据物料的性质选择适宜的干燥温度，以防止某些成分被破坏

C.干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越低

D.干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越高

E.干燥介质流动速度快，干燥效率越高

8.益母草膏属于B

A.混悬剂 B.煎膏剂 C.流浸膏剂 D.浸膏剂

E.糖浆剂

9.增加药物溶解度的方法不包括D

A.制成可溶性盐 B.加入助溶剂 C.加入增溶剂

D.升高温度 E.使用潜溶剂

10.为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入B

A.O2 B.N2 C.Cl2 D.H2 E.CO2

11.《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是B

A.最细粉 B.细粉 C.极细粉 D.中粉 E.细末

12.下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是D

A.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥

B.先将枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒

C.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后，再混合干燥

D.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后，再混合

E.将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒

13.胶囊壳的主要原料是D

A.西黄芪胶 B.琼脂 C.着色剂 D.明胶

E.羧甲基纤维素钠

14.下列水丸制备工艺流程正确的是A

A.起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装

B.起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装

C.泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装

D.起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装

E.泛制成型→盖面→于燥→选丸→包衣→打光→质检→包装

15.片剂包糖衣的工序中，不加糖浆或胶浆的是E

A.隔离层 B.粉衣层 C.糖衣层 D.有色糖衣层

E.打光